- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03194399
Development of Personalized Health Care Service in Patients With Breast Cancer
20. Juni 2017 aktualisiert von: Eun Joo Yang, Seoul National University Bundang Hospital
In order to develop effective personalized healthcare service program for breast cancer rehabilitation, we designed this study using mobile phone and clinical intervention(feedback coaching).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Breast cancer patient (age over 18), Cancer stage under 3, Android OS smartphone user
Exclusion Criteria:
- Cancer stage over 4, Patients diagnosed with multiple cancer, Patient who can not participate rehabilitation exercise program
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Breast cancer patients
|
Physical activity coaching, other functional outcome observation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patient satisfaction change
Zeitfenster: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Patient subjective evaluation by survey on satisfaction
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Physical activity change
Zeitfenster: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Physical activity measurement by step count
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Functional outcome change
Zeitfenster: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
(Physical)Functional outcome measurement by breast cancer patient questionnaire
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Quality of care change
Zeitfenster: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Quality of care measurement by breast cancer patient questionnaire
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Eunjoo Yang, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. November 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Februar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-1509-314-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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