Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of Financial Incentives and Text Messages to Improve Health Care in Population With Moderate and High Cardiovascular Risk

2 oktober 2017 bijgewerkt door: Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy

Effectiveness of Financial Incentives and Text Messages to Improve Health Care of Vulnerable Population With Moderate and High Cardiovascular Risk in Argentina: A Randomized Cluster Trial

Cardiovascular diseases are increasing throughout the developing world and are the cause of almost 16.7 million deaths each year, of which 80% occur in low and middle-income countries. As more than three fourth of the global burden of cardiometabolic diseases are related to risk factors connected with lifestyles or behaviors, such as smoking, unhealthy eating, low physical activity, and harmful consumption of alcohol. This burden could be dramatically reduced by changing individual behaviors. This study is focused on interventions that are aimed to improve the adherence to treatment in cardiovascular disease (hypertension), based on a Behavioral Economics approach. Most of public policies targeted to tackle NCDs utilize a rational economic model of behavior. Behavioral economics, by using insights from cognitive psychology and other social sciences, has drawn a lot of attention for its potential to increase healthy behaviors. Interventions informed by BE principles seek to rearrange the social or physical environment in such a way to 'nudge' people towards healthier choices and behaviors.

Main objective: to assess whether the implementation of two strategies based on behavioral economics, that include the use of a financial incentive scheme and specific framing to beneficiaries (i.e. mobile health interventions), increase the referral, evaluation and follow-up of people with moderate and high cardiovascular risk in the public health network, compared to the usual strategy.

Design: A cluster-randomized pragmatic clinical trial will be performed. The randomization unit will be the Community Health Centers (CHC) and the intervention groups (2 arms) or control will be assigned to 9 health centers in total (3 CHC per arm).

Population: This RCT is going to be conducted in selected CHC of Salta. Nine CHC will be selected, which will be randomized: 3 centers to the control, 3 centers to framing intervention with messages and 3 centers to the intervention with incentives.

A total of 900 patients ≥ 40 years, without health coverage and with a 10-year cardiovascular risk ≥ 10% will participate in this study.

Follow up: 3 month

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

917

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Argentinië
    • Salta
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • 1º DE MAYO
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • Barrio Cooperativa
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • Barrio La Tablada
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • Campo Santo
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • CIC
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • EL BORDO
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • El cruce
      • Guemes, Salta, Argentinië, 4400
        • Villa Tranquila
      • Güemes, Salta, Argentinië, 4400
        • Los Olivos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects that only have public health coverage.
  • Residence in the area of influence of the health centers of the study.
  • Have a mobile phone for personal use.
  • 10 year cardiovascular risk ≥ 10%

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Immobilized people.
  • Persons who do not give their informed consent.
  • People planning to move in the next 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Experimenteel: Financial incentives
Gedragsmatig: Financial incentives
The study nurses will schedule an appointment with the doctor at the health center, within 4 weeks from the participant's inclusion in the study. Participants who attend the first visit at the health center will receive a direct incentive consisting of the payment of a limited amount to be determined (approximately AR $ 150-200) through a shopping voucher for the amount mentioned. Participants attending the follow-up visit at the health center within 3 months from their inclusion in the study will participate in a lottery. The lottery will offer the possibility of winning a new voucher with a probability of 1 in 3. Participants who do not attend the health center will not receive any incentive.
Experimenteel: Framing (SMS)
Gedragsmatig: Framing (SMS)
After inclusion, participants will receive weekly text messages (SMS) using a specific framing or formulation of the message, highlighting the potential benefits and positive aspects of health care. These messages will promote follow-up visits, adherence to treatment, and benefits to be gained from a follow-up visit with the physician. Messages will be sent with a frequency of two per week during the first 30 days and then 1 per week until the end of the follow-up. These messages will have no cost to participants.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attendance at the first medical visit
Tijdsspanne: 4 weeks
Proportion of patients who attended and completed the first clinical visit to the health center
4 weeks
Attendance at the second medical visit
Tijdsspanne: 8 weeks after first medical visit
Proportion of patients who attended and completed the second clinical visit to the health center
8 weeks after first medical visit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attendance at least one clinical visit
Tijdsspanne: 12 weeks
Proportion of patients who attended and completed at least one clinical visit to the health
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy

Medewerkers

Inter-American Development Bank

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

23 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AR-T1087-P0001/2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Moderate and High Cardiovascular Risk

Klinische onderzoeken op Financial incentives

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren