Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de kinesiotape op de spierkrachtprestaties van elite gewichtheffers

28 oktober 2017 bijgewerkt door: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Deze studie is gericht op het onderzoeken van het effect van de Kinesio Tape-faciliteringstechniek op de spierkrachtprestaties van elite gewichtheffers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De meeste sporters hebben de kracht van spieren nodig voor hun prestaties. Gewichthefoefeningen zoals de snatch of clean and jerk en hun variaties worden vaak opgenomen in de krachttrainingsprogramma's van atleten die sporten die spierkracht nodig hebben. De gewichthefoefeningen vereisen dat atleten het gewicht tijdens de hele tweede trekfase versnellen, waardoor de halter boven hun hoofd wordt geheven en het lichaam van de atleet de lucht in gaat, een beweging waarbij de voeten het platform verlaten. Bovendien worden de bewegingspatronen van de oefeningen voor gewichtheffen meestal beschouwd als vergelijkbaar met atletische bewegingen in verschillende sporten zoals springen en sprinten in voetbal en basketbal. Empirisch gezien zijn de kinetische eigenschappen van de tweede trekfase vergelijkbaar in zowel gewichtheffen als springen. De rol van de sportfysiotherapeut beperkt zich niet alleen tot revalidatie en blessurepreventie, maar kan ook op een ander aspect bijdragen aan de prestatie van de sporter. Daarom zou het vinden van hulpmiddelen die de spierkracht van de gewichtheffers kunnen verbeteren, het succes bij het uitvoeren van de sportspecifieke bewegingen met hogere belastingen kunnen vergroten. Dit kan het verschil maken tussen het winnen of verliezen van een wedstrijd. Dus als zou kunnen worden bewezen dat de kinesiotape het vermogen heeft om de spierkracht te verbeteren, zou het door de fysiotherapeut als hulpmiddel kunnen worden gebruikt, hetzij om de prestaties van de sporter te verbeteren, hetzij om de laatste fase van de revalidatie te versnellen en zo de spierkracht te verminderen. het aantal afwezige dagen van atleten van trainingen of wedstrijden als gevolg van een blessure.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saoedi-Arabië
        • University of Dammam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 46 Mannelijke gewichtheffers van 18-35 jaar oud.
  • Gewichtheffers die op nationaal niveau gewichtheffen spelen.

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale letsels of operaties die de prestaties kunnen beïnvloeden in de laatste 6 weken voorafgaand aan het onderzoek, zoals gerapporteerd door de deelnemer.
  • Elk neurologisch probleem dat de prestaties kan beïnvloeden, zoals gerapporteerd door de deelnemer.
  • Bekende bijwerkingen van taping.
  • Alle systemische ziekten die de prestaties beïnvloeden zoals gerapporteerd door de deelnemer.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele kinesiotape

In dit onderzoek werd het originele merk Kinesio Tape gebruikt (Kinesio® Tex GoldTM-vingerafdruk, zwart, Georgia, Albuquerque). De toepassing van de experimentele Kinesio Tape was als demonstratie van Dr. Kenzo Kase voor spierfacilitatie (Kase. e.a., 2003):

  1. Gluteale maximus-spier.
  2. Quadriceps-spier.
  3. Gastrocnemius-spier en soleus-spier (triceps surae).

De tape stond onder spanning (15% - 35%) en de spieren waren uitgerekt tijdens het aanbrengen.

Kinesiotape: Een elastische therapeutische tape die de dikte van de huid nabootst. Het is een katoen, poreuze stof en acrylkleefstof, die niet-medicinaal en vrij van latex is. De kinesiotape wordt op een specifieke manier aangebracht om de spierfunctie te verbeteren, de bloedsomloop te vergroten, pijn te verminderen en de proprioceptie te verbeteren.
Sham-vergelijker: Sham kinesiotape

Er werd hetzelfde merk tape gebruikt, maar er werden verschillende applicatietechnieken gebruikt voor de drie spieren.

  1. Gluteale maximus-spier.
  2. Quadriceps-spier.
  3. Gastrocnemius-spier en soleus-spier (triceps surae).

Er stond geen spanning op de tape en er werden geen spieren uitgerekt tijdens het aanbrengen.

Kinesiotape: Een elastische therapeutische tape die de dikte van de huid nabootst. Het is een katoen, poreuze stof en acrylkleefstof, die niet-medicinaal en vrij van latex is. De kinesiotape wordt op een specifieke manier aangebracht om de spierfunctie te verbeteren, de bloedsomloop te vergroten, pijn te verminderen en de proprioceptie te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eenbenige verticale tegenbewegingssprong.
Tijdsspanne: Gegevens zijn verzameld van 7 januari 2016 tot 13 maart 2016 (gemiddeld drie maanden) waarin het verzamelen van de gegevens was voltooid.
Deelnemers werden drie verticale sprongpogingen uitgevoerd met een tegenbeweging.
Gegevens zijn verzameld van 7 januari 2016 tot 13 maart 2016 (gemiddeld drie maanden) waarin het verzamelen van de gegevens was voltooid.
Een been horizontale tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: Gegevens zijn verzameld van 7 januari 2016 tot 13 maart 2016 (gemiddeld drie maanden) waarin het verzamelen van de gegevens was voltooid.
Deelnemers werden drie horizontale sprongpogingen uitgevoerd met een tegenbeweging.
Gegevens zijn verzameld van 7 januari 2016 tot 13 maart 2016 (gemiddeld drie maanden) waarin het verzamelen van de gegevens was voltooid.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geschat piekvermogen.
Tijdsspanne: Het geschatte piekvermogen werd berekend en beoordeeld aan het einde van de gegevensverzameling op 13 maart 2016 tot 7 april 2016 (gemiddeld een maand).
Een voorspellende vergelijking om een ​​anaëroob vermogen te berekenen op basis van de verticale sprongverplaatsing.
Het geschatte piekvermogen werd berekend en beoordeeld aan het einde van de gegevensverzameling op 13 maart 2016 tot 7 april 2016 (gemiddeld een maand).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB- PGS- 2015- 03- 205

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren