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Die Wirkung des Kinesio-Tapes auf die Muskelkraftleistung von Elite-Gewichthebern

28. Oktober 2017 aktualisiert von: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Kinesio-Tape-Fazilitationstechnik auf die Muskelkraftleistung von Elite-Gewichthebern zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die meisten Sportler benötigen für ihre Leistung die Kraft der Muskeln. Gewichtheberübungen wie Reißen oder Umsetzen und Stoßen sowie deren Variationen sind häufig in den Krafttrainingsprogrammen von Sportlern enthalten, die an Sportarten teilnehmen oder teilnehmen, die Muskelkraft erfordern. Bei den Gewichtheberübungen müssen die Athleten das Gewicht während der gesamten zweiten Zugphase beschleunigen, wodurch die Hantel über den Kopf und der Körper des Athleten in die Luft gehoben wird, eine Bewegung, bei der die Füße die Plattform verlassen. Darüber hinaus werden die Bewegungsmuster der Gewichtheberübungen meist als ähnlich zu athletischen Bewegungen in verschiedenen Sportarten wie Springen und Sprinten beim Fußball und Basketball angesehen. Empirisch gesehen sind die kinetischen Eigenschaften der zweiten Zugphase sowohl beim Gewichtheben als auch bei Sprungbewegungen ähnlich. Die Rolle des Sportphysiotherapeuten beschränkt sich nicht nur auf die Rehabilitation und Verletzungsprävention, sondern er kann auch in anderer Hinsicht zur Leistungsfähigkeit der Sportler beitragen. Daher könnte die Suche nach Werkzeugen, die die Muskelkraft der Gewichtheber verbessern können, den Erfolg bei der Ausführung sportartspezifischer Bewegungen mit höheren Belastungen steigern. Dies kann den Unterschied zwischen Sieg oder Niederlage eines Wettbewerbs ausmachen. Wenn also nachgewiesen werden könnte, dass das Kinesio-Tape die Muskelkraft verbessern kann, könnte es vom Physiotherapeuten als Werkzeug eingesetzt werden, um entweder die Leistung des Sportlers zu steigern oder die letzte Phase der Rehabilitation zu beschleunigen und damit zu vermindern die Anzahl der verletzungsbedingten Abwesenheitstage von Sportlern beim Training oder bei Spielen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saudi-Arabien
        • University of Dammam

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 46 männliche Gewichtheber im Alter von 18–35 Jahren.
  • Gewichtheber, die auf nationaler Ebene im Gewichtheben spielen.

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Verletzungen oder Operationen, die die Leistung in den letzten 6 Wochen vor der Studie beeinträchtigen könnten, wie vom Teilnehmer angegeben.
  • Jedes vom Teilnehmer gemeldete neurologische Problem, das die Leistung beeinträchtigen könnte.
  • Bekannte Nebenwirkungen von Taping.
  • Alle vom Teilnehmer gemeldeten systemischen Erkrankungen, die die Leistung beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelles Kinesio-Tape

In dieser Studie wurde die Originalmarke Kinesio Tape verwendet (Kinesio® Tex GoldTM Fingerabdruck, schwarz, Georgia, Albuquerque). Die Anwendung des experimentellen Kinesio-Tapes wurde als Dr. Kenzo Kase Demonstration zur Muskelfazilitation (Kase. et al., 2003):

  1. Musculus glusus maximus.
  2. Quadrizepsmuskel.
  3. Gastrocnemius-Muskel und Soleus-Muskel (Triceps surae).

Das Tape stand unter Spannung (15 % – 35 %) und die Muskeln wurden während der Anwendung gedehnt.

Kinesio-Tape: Ein elastisches therapeutisches Tape, das die Dicke der Haut nachahmt. Es handelt sich um Baumwolle, poröses Gewebe und Acrylklebstoff, der nicht medikamentös und frei von Latex ist. Das Kinesio-Tape wird gezielt angewendet, um die Muskelfunktion zu verbessern, die Durchblutung zu steigern, Schmerzen zu lindern und die Propriozeption zu verbessern.
Schein-Komparator: Schein-Kinesio-Tape

Es wurde die gleiche Tape-Marke verwendet, aber für die drei Muskeln wurden unterschiedliche Anwendungstechniken angewendet.

  1. Musculus glusus maximus.
  2. Quadrizepsmuskel.
  3. Gastrocnemius-Muskel und Soleus-Muskel (Triceps surae).

Während der Anwendung traten keine Spannungen auf dem Tape und keine Muskeldehnungen auf.

Kinesio-Tape: Ein elastisches therapeutisches Tape, das die Dicke der Haut nachahmt. Es handelt sich um Baumwolle, poröses Gewebe und Acrylklebstoff, der nicht medikamentös und frei von Latex ist. Das Kinesio-Tape wird gezielt angewendet, um die Muskelfunktion zu verbessern, die Durchblutung zu steigern, Schmerzen zu lindern und die Propriozeption zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger vertikaler Gegenbewegungssprung.
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgte vom 7. Januar 2016 bis zum 13. März 2016 (durchschnittlich drei Monate), in dem die Datenerhebung abgeschlossen war.
Den Teilnehmern wurden drei vertikale Sprungversuche mit Gegenbewegung ausgeführt.
Die Datenerhebung erfolgte vom 7. Januar 2016 bis zum 13. März 2016 (durchschnittlich drei Monate), in dem die Datenerhebung abgeschlossen war.
Einbeiniger horizontaler Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgte vom 7. Januar 2016 bis zum 13. März 2016 (durchschnittlich drei Monate), in dem die Datenerhebung abgeschlossen war.
Den Teilnehmern wurden drei horizontale Sprungversuche mit Gegenbewegung ausgeführt.
Die Datenerhebung erfolgte vom 7. Januar 2016 bis zum 13. März 2016 (durchschnittlich drei Monate), in dem die Datenerhebung abgeschlossen war.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschätzte Spitzenleistung.
Zeitfenster: Die geschätzte Spitzenleistung wurde am Ende der Datenerfassung vom 13. März 2016 bis zum 7. April 2016 (durchschnittlich ein Monat) berechnet und überprüft.
Eine Vorhersagegleichung zur Berechnung einer anaeroben Leistungsabgabe aus der vertikalen Sprungverschiebung.
Die geschätzte Spitzenleistung wurde am Ende der Datenerfassung vom 13. März 2016 bis zum 7. April 2016 (durchschnittlich ein Monat) berechnet und überprüft.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB- PGS- 2015- 03- 205

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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