L'effet de la bande Kinesio sur la performance de la puissance musculaire des haltérophiles d'élite
28 octobre 2017 mis à jour par: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Cette étude vise à étudier l'effet de la technique de facilitation Kinesio Tape sur la performance de la puissance musculaire des haltérophiles d'élite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La plupart des sportifs ont besoin de la puissance des muscles pour leur performance.
Les exercices d'haltérophilie tels que l'arraché ou l'épaulé-jeté et leurs variations sont fréquemment inclus dans les programmes d'entraînement de puissance des athlètes qui participent à des compétitions ou à des sports nécessitant de la puissance musculaire.
Les exercices d'haltérophilie exigent que les athlètes accélèrent le poids tout au long de la deuxième phase de traction, provoquant le soulèvement de la barre au-dessus de la tête et le corps de l'athlète dans les airs, un mouvement dans lequel les pieds quittent la plate-forme.
De plus, les schémas de mouvement des exercices d'haltérophilie sont généralement considérés comme similaires aux mouvements athlétiques dans différents sports tels que le saut et le sprint au football et au basket-ball.
Empiriquement, les qualités cinétiques de la deuxième phase de traction sont similaires dans les mouvements d'haltérophilie et de saut.
Le rôle du kinésithérapeute sportif ne se limite pas seulement à la rééducation et à la prévention des blessures, mais il peut également contribuer à la performance des athlètes sous un autre aspect.
Par conséquent, trouver des outils susceptibles d'améliorer la puissance musculaire des haltérophiles pourrait augmenter le succès dans l'exécution des mouvements spécifiques au sport avec des charges plus élevées.
Cela pourrait faire la différence entre gagner ou perdre une compétition.
Ainsi, s'il pouvait être prouvé que le Kinesio Tape a la capacité d'améliorer la puissance musculaire, il pourrait être utilisé comme un outil par le physiothérapeute, soit pour améliorer les performances de l'athlète, soit pour accélérer la dernière étape de la rééducation et, par conséquent, diminuer le nombre de jours d'absence des athlètes à l'entraînement ou aux matchs en raison d'une blessure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eastern
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Dammam, Eastern, Arabie Saoudite
- University of Dammam
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- 46 haltérophiles masculins de 18 à 35 ans.
- Les haltérophiles qui jouent au niveau national d'haltérophilie.
Critère d'exclusion:
- Blessures musculo-squelettiques ou chirurgie pouvant affecter les performances au cours des 6 dernières semaines précédant l'étude, telles que rapportées par le participant.
- Tout problème neurologique pouvant affecter la performance tel que rapporté par le participant.
- Réactions indésirables connues au taping.
- Toute maladie systémique qui affecte la performance telle que rapportée par le participant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bande expérimentale Kinesio
La marque originale Kinesio Tape a été utilisée dans cette étude (empreinte digitale Kinesio® Tex GoldTM, noir, Georgia, Albuquerque). L'application du Kinesio Tape expérimental était comme la démonstration du Dr Kenzo Kase pour la facilitation musculaire (Kase. et al., 2003):
La bande était en tension (15% - 35%) et les muscles étaient étirés lors de l'application. |
Kinesio Tape : Une bande thérapeutique élastique, qui imite l'épaisseur de la peau.
Il s'agit d'un coton, d'un tissu poreux et d'un adhésif acrylique, non médicamenteux et sans latex.
Le Kinesio Tape est appliqué de manière spécifique pour améliorer la fonction musculaire, augmenter la circulation, diminuer la douleur et améliorer la proprioception.
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Comparateur factice: Bande Sham Kinesio
La même marque de bande a été utilisée, mais différentes techniques d'application ont été utilisées pour les trois muscles.
Il n'y avait aucune tension sur la bande et aucun étirement musculaire pendant l'application. |
Kinesio Tape : Une bande thérapeutique élastique, qui imite l'épaisseur de la peau.
Il s'agit d'un coton, d'un tissu poreux et d'un adhésif acrylique, non médicamenteux et sans latex.
Le Kinesio Tape est appliqué de manière spécifique pour améliorer la fonction musculaire, augmenter la circulation, diminuer la douleur et améliorer la proprioception.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Saut en contre-mouvement vertical sur une jambe.
Délai: Les données ont été recueillies du 7 janvier 2016 au 13 mars 2016 (une moyenne de trois mois) au cours de laquelle la collecte des données a été terminée.
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Les participants ont effectué trois tentatives de saut vertical avec un contre-mouvement.
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Les données ont été recueillies du 7 janvier 2016 au 13 mars 2016 (une moyenne de trois mois) au cours de laquelle la collecte des données a été terminée.
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Saut à contre-mouvement horizontal sur une jambe
Délai: Les données ont été recueillies du 7 janvier 2016 au 13 mars 2016 (une moyenne de trois mois) au cours de laquelle la collecte des données a été terminée.
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Les participants ont effectué trois tentatives de saut horizontal avec un contre-mouvement.
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Les données ont été recueillies du 7 janvier 2016 au 13 mars 2016 (une moyenne de trois mois) au cours de laquelle la collecte des données a été terminée.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance de crête estimée.
Délai: La puissance de crête estimée a été calculée et revue à la fin de la collecte des données le 13 mars 2016 jusqu'au 7 avril 2016 (une moyenne d'un mois).
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Une équation prédictive pour calculer une puissance de sortie anaérobie à partir du déplacement vertical du saut.
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La puissance de crête estimée a été calculée et revue à la fin de la collecte des données le 13 mars 2016 jusqu'au 7 avril 2016 (une moyenne d'un mois).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
13 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2017
Première publication (Réel)
31 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB- PGS- 2015- 03- 205
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .