Влияние кинезио тейпа на мышечную силу элитных тяжелоатлетов
28 октября 2017 г. обновлено: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Это исследование направлено на изучение влияния техники облегчения с помощью кинезио тейпа на силовые показатели мышц элитных тяжелоатлетов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Большинству спортсменов для выступления требуется сила мышц.
Тяжелоатлетические упражнения, такие как рывок или толчок, а также их вариации, часто включаются в программы силовых тренировок спортсменов, которые соревнуются или участвуют в видах спорта, требующих мышечной силы.
Упражнения по тяжелой атлетике требуют, чтобы спортсмены ускоряли вес на протяжении всей второй фазы тяги, в результате чего штанга поднималась над головой, а тело спортсмена поднималось в воздух, при этом ноги отрывались от платформы.
Кроме того, модели движений в упражнениях по тяжелой атлетике в основном считаются аналогичными спортивным движениям в различных видах спорта, таких как прыжки и спринт в футболе и баскетболе.
Эмпирически кинетические качества второй фазы тяги одинаковы как в тяжелой атлетике, так и в прыжковых движениях.
Роль спортивного физиотерапевта не ограничивается только реабилитацией и профилактикой травм, они также могут способствовать повышению работоспособности спортсменов в другом аспекте.
Следовательно, поиск инструментов, которые могут улучшить мышечную силу тяжелоатлетов, может повысить успех в выполнении движений, характерных для данного вида спорта, с более высокими нагрузками.
От этого может зависеть победа или поражение в соревновании.
Таким образом, если бы было доказано, что кинезиотейп обладает способностью улучшать мышечную силу, физиотерапевт мог бы использовать его в качестве инструмента либо для улучшения результатов спортсмена, либо для ускорения последнего этапа реабилитации и, следовательно, уменьшения количество дней отсутствия спортсменов на тренировках или матчах по причине травмы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eastern
-
Dammam, Eastern, Саудовская Аравия
- University of Dammam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- 46 тяжелоатлетов мужского пола в возрасте от 18 до 35 лет.
- Тяжелоатлеты, выступающие на национальном уровне по тяжелой атлетике.
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечные травмы или операции, которые могут повлиять на производительность за последние 6 недель до исследования, как сообщил участник.
- Любая неврологическая проблема, которая может повлиять на производительность, как сообщает участник.
- Известные побочные реакции на тейпирование.
- Любые системные заболевания, влияющие на работоспособность, о которых сообщил участник.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный кинезиотейп
В этом исследовании использовалась кинезио тейп оригинальной марки (отпечаток пальца Kinesio® Tex GoldTM, черный, Джорджия, Альбукерке). Применение экспериментального кинезиотейпа было показано доктором Кензо Касе для облегчения мышц (Kase. и др., 2003):
Лента была натянута (15%-35%), и мышцы были растянуты во время наложения. |
Кинезиотейп: эластичная терапевтическая лента, имитирующая толщину кожи.
Это хлопок, пористая ткань и акриловый клей, не содержащий лекарств и латекса.
Кинезиотейп применяется особым образом для улучшения мышечной функции, улучшения кровообращения, уменьшения боли и улучшения проприоцепции.
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация кинезио тейпа
Была использована одна и та же марка ленты, но для трех мышц применялись разные техники.
Во время наложения не было натяжения ленты и растяжения мышц. |
Кинезиотейп: эластичная терапевтическая лента, имитирующая толщину кожи.
Это хлопок, пористая ткань и акриловый клей, не содержащий лекарств и латекса.
Кинезиотейп применяется особым образом для улучшения мышечной функции, улучшения кровообращения, уменьшения боли и улучшения проприоцепции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вертикальный прыжок на одной ноге.
Временное ограничение: Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
|
Участникам было выполнено три попытки вертикального прыжка с встречным движением.
|
Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
|
|
Горизонтальный прыжок на одной ноге
Временное ограничение: Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
|
Участникам было выполнено три попытки горизонтального прыжка с встречным движением.
|
Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расчетная пиковая мощность.
Временное ограничение: Предполагаемая пиковая мощность была рассчитана и пересмотрена в конце сбора данных с 13 марта 2016 г. по 7 апреля 2016 г. (в среднем за один месяц).
|
Прогностическое уравнение для расчета выходной анаэробной мощности на основе смещения вертикального прыжка.
|
Предполагаемая пиковая мощность была рассчитана и пересмотрена в конце сбора данных с 13 марта 2016 г. по 7 апреля 2016 г. (в среднем за один месяц).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB- PGS- 2015- 03- 205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .