Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabolic Availability of Methionine From Chickpeas in Adult Men

9 november 2018 bijgewerkt door: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Study Title: Application of the Indicator Amino Acid Oxidation Technique for the Determination of Metabolic Availability of Methionine From Canadian Lentils, in Healthy Young Adult Men

The research study is being done so we can determine the quality of the protein present in Canadian chickpeas. Amino acids are the building blocks of protein and protein quality is determined by the amount of amino acids present and by their bioavailability (their absorption and use by the body). Some amino acids are essential which means they must be obtained from the diet. If any one of the essential amino acids is missing in the diet, the body cannot make proteins that are used to repair tissue build bone, teeth, etc…Chickpeas as a food source contain low amounts of the essential amino acid methionine which makes its protein incomplete. The amino acids in chickpeas are also affected by cooking. Our objective is to determine the amount of methionine in chickpeas that the body can use. We will test chickpeas by studying them after cooking them, on their own and by combining the chickpeas with rice in a mixed meal to make a more complete protein.

This research is being done in order to bridge the gap between knowledge of protein requirement and the amount of food needed to meet that requirement. Results from this study will be important for recommendations guiding food choices of chickpeas as a major protein source in the diet.

Previously the quality of dietary protein for human consumption was studied in animals. This study is being done in humans because studies in animals are not directly applicable to humans. Excessive animal protein consumption is also linked to cardiovascular disease. Plant protein sources like chickpeas are important alternatives shown to "enhance ecosystem resilience, and improve human health.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

If you agree to take part in this study, you will receive 3 different amounts of chickpeas which will contain different amounts of the essential amino acid methionine as well as 3 different amount of chickpeas complemented with rice. The chickpeas will be cooked on its own or served with the rice. The quality of the protein in the chickpeas will be compared to the quality of a reference protein (egg protein) by giving you 4 reference diets containing amino acids make up like the amino acids in egg protein. The amount of chickpeas you receive will be provided in a random order.

Breath samples will be collected after the 4th meal in 15 min intervals for 1 hour. Breath collection will resume again two and a half hours after the 5th meal every 15 minutes until 30 minutes after the last meal. A total of 52 breath samples will be collected during each of the 3rd study day.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male, age 18 - 49 yrs, Healthy with no known clinical condition which would affect protein or AA metabolism, ex. Diabetes, Stable Body Weight (no more than 5 lb weight loss or gain in the past 3 months) Not on any medications that could affect protein or amino acid metabolism e.g. steroids

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate or unable to tolerate the diet Recent history of weight loss within the last 3 months or on a weight reducing diet Inability to tolerate study diets (ex. Allergy to ingredients).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Methionine bioavailability in chickpeas

Participants will be seen initially for pre-study assessment (3 hour). They will then be studied for up to 10 times. levels of phenylalanine intake (7 Study periods).

You could be expected to participate in up to 10 different sets of experiments which will take 11 weeks to 6 months. Each set of experiment consists of a 3 day period. During the first 2 days (Adaptation Days) you will be expected to consume 4 meals per day consisting of a protein liquid drink and protein freecookies and/or chickpeas with or without rice, which will be provided by the investigators

Four levels of methionine intakes will be provided by the reference protein drinks, 3 levels of methionine from chickpeas and 3 levels from chickpeas with rice.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabolic availability of methionine in Canadian chickpeas
Tijdsspanne: 2 years
Apply the IAAO method to determine the MA of methionine in Canadian grown chickpeas prepared by moist cooking method.
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1000056462

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Dietary Intakes

Abonneren