Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Esthetic Zone Without Xenograft.

13 januari 2018 bijgewerkt door: Ahmed Alaa Eldin Mohamed, Cairo University

Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone With and Without Xenograft.

Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.

the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.

the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them after follow up period of 4 months.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 02
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ahmed Alaa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with badly broken teeth in upper esthetic zone indicated for extraction presence of at least 4 mm of bone beyond root apex

Exclusion Criteria:

  • presence of fenestrations or dehiscences of the residual bony walls after extraction heavy smokers more than 20 cigarettes per day. systemic diseases that may affect normal healing. psychiatric problems.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Marginal bone loss without grafting.
immediate implant placement in upper esthetic zone.
Actieve vergelijker: marginal bone loss with xenograft.
xenograft placement (Geistlich Bio-Oss) in immediate implant placement in upper esthetic zone between the residual labial bone and implant surface.
Procedure: xenograft placement .
immediate implant placement in upper esthetic zone with xenograft placement between residual labial bone and implant surface.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
marginal bone loss
Tijdsspanne: 4 months
Evaluation of marginal bone loss after Immediate implant placement in maxillary esthetic zone with and without xenograft
4 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patient satisfaction
Tijdsspanne: 4 months
measure patient satisfaction by patient satisfaction chart.
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 maart 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AlaaCUImplant

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren