Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Esthetic Zone Without Xenograft.
13 de janeiro de 2018 atualizado por: Ahmed Alaa Eldin Mohamed, Cairo University
Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone With and Without Xenograft.
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them after follow up period of 4 months.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 02
- Recrutamento
- Cairo University
-
Contato:
- info@dentistry.cu.edu.eg info@dentistry.cu.edu.eg
- Número de telefone: 0023634965
- E-mail: info@dentistry.cu.edu.eg
-
Investigador principal:
- Ahmed Alaa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients with badly broken teeth in upper esthetic zone indicated for extraction presence of at least 4 mm of bone beyond root apex
Exclusion Criteria:
- presence of fenestrations or dehiscences of the residual bony walls after extraction heavy smokers more than 20 cigarettes per day. systemic diseases that may affect normal healing. psychiatric problems.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Marginal bone loss without grafting.
immediate implant placement in upper esthetic zone.
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|
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Comparador Ativo: marginal bone loss with xenograft.
xenograft placement (Geistlich Bio-Oss) in immediate implant placement in upper esthetic zone between the residual labial bone and implant surface.
|
immediate implant placement in upper esthetic zone with xenograft placement between residual labial bone and implant surface.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
marginal bone loss
Prazo: 4 months
|
Evaluation of marginal bone loss after Immediate implant placement in maxillary esthetic zone with and without xenograft
|
4 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
patient satisfaction
Prazo: 4 months
|
measure patient satisfaction by patient satisfaction chart.
|
4 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de março de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AlaaCUImplant
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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