Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Esthetic Zone Without Xenograft.
13 de enero de 2018 actualizado por: Ahmed Alaa Eldin Mohamed, Cairo University
Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone With and Without Xenograft.
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them after follow up period of 4 months.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 02
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- info@dentistry.cu.edu.eg info@dentistry.cu.edu.eg
- Número de teléfono: 0023634965
- Correo electrónico: info@dentistry.cu.edu.eg
-
Investigador principal:
- Ahmed Alaa
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients with badly broken teeth in upper esthetic zone indicated for extraction presence of at least 4 mm of bone beyond root apex
Exclusion Criteria:
- presence of fenestrations or dehiscences of the residual bony walls after extraction heavy smokers more than 20 cigarettes per day. systemic diseases that may affect normal healing. psychiatric problems.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Marginal bone loss without grafting.
immediate implant placement in upper esthetic zone.
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Comparador activo: marginal bone loss with xenograft.
xenograft placement (Geistlich Bio-Oss) in immediate implant placement in upper esthetic zone between the residual labial bone and implant surface.
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immediate implant placement in upper esthetic zone with xenograft placement between residual labial bone and implant surface.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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marginal bone loss
Periodo de tiempo: 4 months
|
Evaluation of marginal bone loss after Immediate implant placement in maxillary esthetic zone with and without xenograft
|
4 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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patient satisfaction
Periodo de tiempo: 4 months
|
measure patient satisfaction by patient satisfaction chart.
|
4 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
15 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AlaaCUImplant
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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