Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Esthetic Zone Without Xenograft.
13 января 2018 г. обновлено: Ahmed Alaa Eldin Mohamed, Cairo University
Evaluation of Marginal Bone Loss After Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone With and Without Xenograft.
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Marginal bone loss in immediate implant placement in upper esthetic zone by comparing between non grafting in immediate implant placement with xenograft placement in other side.
the study is to assess the marginal bone loss in the two techniques and compare results between them after follow up period of 4 months.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- info@dentistry.cu.edu.eg info@dentistry.cu.edu.eg
- Номер телефона: 0023634965
- Электронная почта: info@dentistry.cu.edu.eg
-
Главный следователь:
- Ahmed Alaa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult patients with badly broken teeth in upper esthetic zone indicated for extraction presence of at least 4 mm of bone beyond root apex
Exclusion Criteria:
- presence of fenestrations or dehiscences of the residual bony walls after extraction heavy smokers more than 20 cigarettes per day. systemic diseases that may affect normal healing. psychiatric problems.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Marginal bone loss without grafting.
immediate implant placement in upper esthetic zone.
|
|
|
Активный компаратор: marginal bone loss with xenograft.
xenograft placement (Geistlich Bio-Oss) in immediate implant placement in upper esthetic zone between the residual labial bone and implant surface.
|
immediate implant placement in upper esthetic zone with xenograft placement between residual labial bone and implant surface.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
marginal bone loss
Временное ограничение: 4 months
|
Evaluation of marginal bone loss after Immediate implant placement in maxillary esthetic zone with and without xenograft
|
4 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
patient satisfaction
Временное ограничение: 4 months
|
measure patient satisfaction by patient satisfaction chart.
|
4 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 марта 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AlaaCUImplant
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .