Gender Stigma Consciousness and Surgical Training
2 oktober 2019 bijgewerkt door: Sara Myers, University of Pittsburgh
The Effect of Gender-stigma Consciousness on General Surgery Trainees' Experiences and Skill Performance.
Previous investigations have focused on challenges that surgeons face once they have entered into practice.
We have yet to explore difficulties in the training environment, and whether these have an effect on professional development.
In this study, we investigate how certain environmental factors can affect skill acquisition for the resident surgeon.
Our trial tests whether psychosocial constructs affect task-performance.
This study is a multi-center endeavor with the University of North Carolina-Chapel Hill, the University of Washington, and UPMC.
Over an 12 month period, residents will be asked to complete surveys and a laparoscopic skills assessment, which will be administered after residents are randomized to an intervention or control arm.
The intervention arm will be asked to read an article that is meant to trigger psychosocial constructs that we hypothesize will affect skill performance.
The control arm will receive a neutral article prior to completing the laparoscopic skills assessment.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
85
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15218
- UPMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria: Categorical General surgery residents who completed undergraduate medical education in the United States
Exclusion Criteria: Residents who have completed graduate medical education training in a subspecialty prior to their general surgery residency.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention
An article meant to trigger certain psychosocial behaviors is administered to the intervention arm prior to laparoscopic skills assessment.
|
An article meant to trigger certain psychosocial behaviors is administered to the intervention arm prior to laparoscopic skills assessment.
|
|
Sham-vergelijker: Control
The control arm will receive a neutral article prior to completing the assessment.
|
The control arm will receive a neutral article prior to completing the assessment.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score on laparoscopic skills assessment
Tijdsspanne: 12 months
|
Score (continuous outcome) based on verified fundamentals of laparoscopic skills assessment grading rubric.
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes in psychosocial constructs
Tijdsspanne: 12 months
|
Changes in Likert scale ratings of psychosocial constructs as assessed by survey with previously published verified sub scales.
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sara P Myers, MD, University of Pittsburgh
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRO18040386
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .