- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03623009
Gender Stigma Consciousness and Surgical Training
2 de octubre de 2019 actualizado por: Sara Myers, University of Pittsburgh
The Effect of Gender-stigma Consciousness on General Surgery Trainees' Experiences and Skill Performance.
Previous investigations have focused on challenges that surgeons face once they have entered into practice.
We have yet to explore difficulties in the training environment, and whether these have an effect on professional development.
In this study, we investigate how certain environmental factors can affect skill acquisition for the resident surgeon.
Our trial tests whether psychosocial constructs affect task-performance.
This study is a multi-center endeavor with the University of North Carolina-Chapel Hill, the University of Washington, and UPMC.
Over an 12 month period, residents will be asked to complete surveys and a laparoscopic skills assessment, which will be administered after residents are randomized to an intervention or control arm.
The intervention arm will be asked to read an article that is meant to trigger psychosocial constructs that we hypothesize will affect skill performance.
The control arm will receive a neutral article prior to completing the laparoscopic skills assessment.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
85
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15218
- UPMC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria: Categorical General surgery residents who completed undergraduate medical education in the United States
Exclusion Criteria: Residents who have completed graduate medical education training in a subspecialty prior to their general surgery residency.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervention
An article meant to trigger certain psychosocial behaviors is administered to the intervention arm prior to laparoscopic skills assessment.
|
An article meant to trigger certain psychosocial behaviors is administered to the intervention arm prior to laparoscopic skills assessment.
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Comparador falso: Control
The control arm will receive a neutral article prior to completing the assessment.
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The control arm will receive a neutral article prior to completing the assessment.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Score on laparoscopic skills assessment
Periodo de tiempo: 12 months
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Score (continuous outcome) based on verified fundamentals of laparoscopic skills assessment grading rubric.
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12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Changes in psychosocial constructs
Periodo de tiempo: 12 months
|
Changes in Likert scale ratings of psychosocial constructs as assessed by survey with previously published verified sub scales.
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara P Myers, MD, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO18040386
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .