Kosten van het verblijf van de patiënt onder extracorporele membraanoxygenatie vanuit het ziekenhuisstandpunt: een pilootstudie in het Universitair Ziekenhuiscentrum van Rennes (ECMONOMY)
26 september 2018 bijgewerkt door: Rennes University Hospital
Het doel van deze studie is het bepalen van de gemiddelde verblijfskosten van een patiënt ondersteund door extracorporale membraanoxygenatie vanuit het oogpunt van de ziekenhuisfaciliteit, tijdens de ziekenhuisopname waarin de ECMO werd geïmplanteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
620
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Frankrijk, 35000
- CHU Rennes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die baat hadden bij een ECMO in het Rennes University Hospital Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten ≥18 jaar oud die baat hebben gehad bij een ECMO (geen type, geen indicatie) tussen 2004 en 2016 in het Universitair Ziekenhuis van Rennes, geïdentificeerd in de database van het Centrum van het Universitair Ziekenhuis van Rennes, zullen in deze studie worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Geen van beide
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde netto kosten
Tijdsspanne: 1 dag opname
|
Gemiddelde nettokosten (totaal en per uitgave) voor de ziekenhuisfaciliteit (Universiteitsziekenhuis van Rennes) van de initiële ziekenhuisopname.
De gemiddelde nettokost voor de instelling wordt gedefinieerd als het gemiddelde verschil tussen de productiekosten voor het ziekenhuis en de inkomsten die door de Zorgverzekering aan de instelling worden geschonken.
|
1 dag opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 december 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 35RC17_3042_ECMONOMY
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .