- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03686540
Costes de la estancia del paciente bajo oxigenación por membrana extracorpórea desde el punto de vista hospitalario: un estudio piloto en el Centro Hospitalario Universitario de Rennes (ECMONOMY)
26 de septiembre de 2018 actualizado por: Rennes University Hospital
El objetivo de este estudio es determinar el costo promedio de estadía de un paciente soportado por Oxigenación por Membrana Extracorpórea desde el punto de vista del establecimiento hospitalario, durante la hospitalización en la que se implantó el ECMO.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
620
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Francia, 35000
- CHU Rennes
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que se beneficiaron de un ECMO en el Centro Hospitalario Universitario de Rennes
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluirán en este estudio todos los pacientes ≥18 años que se hayan beneficiado de un ECMO (sin tipo, sin indicación) entre 2004 y 2016 en el Hospital Universitario de Rennes, identificados en la base de datos del Centro Hospitalario Universitario de Rennes.
Criterio de exclusión:
Ni
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Costos netos promedio
Periodo de tiempo: 1 día de inclusión
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Costes netos medios (totales y por gasto) para el centro hospitalario (Hospital Universitario de Rennes) de la hospitalización inicial.
El costo neto promedio para la institución se define como la diferencia promedio entre los costos de producción para el hospital y los ingresos donados a la institución por el Seguro de Salud.
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1 día de inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
13 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
13 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 35RC17_3042_ECMONOMY
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .