Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acoustic Structures Crying of Infants From 1 to 4 Months and Their Signification (LongCRY)

29 januari 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Crying is a survival mechanism for babies and their almost exclusive means of expression until the age of 4 months. Babies 'cry is mostly related to pain, a feeling of hunger, discomfort or separation following the departure of a parent around. Crying is a complex but essential means of communication and information between a baby and his parents that raises the question of their meaning.

The cry phenomenon consists of complex acoustic signals produced by the vocal cords and filtered by the vocal tract. The vibrations frequency determines the fundamental frequency, itself responsible for the perception of the cry tone (pitch). The frequency spectrum of a cry is modified during the passage through the upper airways forming broad bands called "resonance frequency" or "formants".

From the specificity of a crying sequence, it is possible to extract dynamic information and relate it to the perception that the adult has of it. Thus dynamic crying is often perceived by the adult as an imminent need of the baby.

Some studies have shown that a child's crying may change according to his degree of discomfort, suggesting that crying was a "graduated signal" whose frequency and timbre could vary along a continuum. These changes would explain why adult listeners would be able to dissociate crying babies of different intensities.

Conversely, an inappropriate response to crying could gradually generate disorders of the relationship between the baby and the parent.

However, despite their potential neuro-ethological interest, knowledge of information transmitted by babies's cry remains superficial. This could be related to the relatively obsolete techniques of recording or due to the lack of objective physiological data on babies 'cry. Finally, the perception and reactions of adults when they hear crying babies are not fully understood.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The objective of this study is to evaluate acoustic structures crying of infants from 1 to 4 months for to study individual acoustic signature.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Saint-Étienne, Frankrijk
        • Chu Saint-Etienne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 2 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Infants at the birth

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • any safe term infants (> 37SA)
  • eutrophic and in good health
  • infants sleeping in bed with bars without baby nest
  • form signed by the holder of parental authority.
  • Parents affiliated to a social security scheme
  • Parents who to live in cities of Saint-Etienne, Villars, Saint Priest-en-Jarez, Etrat and Saint Jean-Bonnefonds, France

Exclusion Criteria:

  • inter-uterine growth restriction
  • antenatal neurological pathologies or at birth
  • perinatal asphyxial encephalopathy
  • antenatal pathologies (e.g. trisomy 21, hydrocephalus...)
  • multiple pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Infant at the birth

Infant at the birth will be included. Their cries will be longitudinally registered using an automatic record device: Song Meter (SM)4 during 3 consecutive days and nights.

At every cry, parent should answer the questionnaire of cry in infant.

Their cries will be longitudinally registered using an automatic record device: Song Meter (SM)4 during 3 consecutive days and nights. This record will take place at 15 days of life, 1 and half months, 2 and half months and 3 and half months.
Andere namen:
  • automatic record device

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acoustic structures crying of parameters Principal Component 1 (PC1) and Principal Component 2 (PC2)
Tijdsspanne: up to 3 and half months.
Comparison of acoustic structures crying of parameters Principal Component 1 (PC1) and Principal Component 2 (PC2) with PRAAT software.
up to 3 and half months.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Questionnaire of cry in infant
Tijdsspanne: up to 3 and half months.
At every cry, parent should answer at the questionnaire of cry in infant: context of the crying (situation), how he interpreted it (pain, hunger, discomfort, etc.), actions he undertook to calm the crying (reassurance, lift, change, breastfeeding), and if those they have been effective in comforting the baby.
up to 3 and half months.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nicolas MATHEVON, PhD, Université Jean MONNET, Saint-Etienne, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 18CH085
  • 2018-A01399-46 (Andere identificatie: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren