Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving the Impact of Calorie Labeling Policies

25 maart 2019 bijgewerkt door: New York City Health and Hospitals Corporation
Increased consumption of fast-food may be a contributing factor to the obesity epidemic. Posting calories on menus in fast-food restaurants is an important public health initiative and may help consumers to make lower calorie, healthier choices. This study will develop and test an intervention to improve the impact of calorie labeling policies. Further, the study will examine potential barriers to using posted calorie information

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

By the year 2030, 50% of American adults could be obese. Increasingly, Americans are consuming more foods away from home and most of these foods are consumed in fast-food restaurants. Menu calorie labeling provides calorie information at the point of purchase in fast-food restaurants and is one strategy employed to promote lower calorie, healthier food choices. Initial studies of the impact of calorie labeling, however, suggest that posting calories may only affect calories purchased in a minority of consumers.

The Patient Protection and Affordable Care Act (PPACA) mandates that calorie labeling be implemented nationally and fast-food restaurants throughout the U.S. will begin to post calorie information. With an overarching goal of improving the impact of calorie labeling policies; this proposal will develop and pilot test a brief intervention that is complementary to the posted calorie information, and will explore potential barriers to reducing calories among an urban clinic population. The study aims are: (Aim 1) To develop the Complementary Calorie Labeling (CCL) intervention, an individual single-session intervention that can be delivered in primary care settings. Semi-structured interviews will be conducted among 40 overweight or obese participants to guide development of intervention components and materials. (Aim 2) To conduct a pilot randomized controlled trial of the CCL intervention among 188 overweight or obese participants. The CCL intervention will be compared to a control group that receives an educational brochure about calories. The primary outcome will be weekly calories purchased at fast-food restaurants as measured by fast-food receipts and food logs. (Aim 3) To examine whether calorie knowledge, health literacy, numeracy, and motivation are barriers to using calorie information and whether these variables moderate intervention efficacy.

The proposed study will be conducted in a primarily low-income, minority clinic population in the Bronx NYC. NYC was the first major city to implement calorie labeling. Preliminary data from NYC suggest that fast-food consumers in the Bronx may be less likely to reduce their calories purchased when calorie information is posted, compared to other consumers in NYC. Developing interventions that may improve the impact of calorie labeling policies within this population will have important implications as these policies are implemented in urban communities throughout the U.S.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

145

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Eats at Fast-food restaurant at least once per week BMI>25

Exclusion Criteria:

  • inability to keep food logs or fast-food receipts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
CHEKS (calorie health, education, knowledge and skills) intervention will educate participants about calories in fast-food and teach skills to select lower calorie fast-food items.
45 minute intervention done by health educator to give participants skills to use calorie information posted in fast-food restaurants
Geen tussenkomst: Control
Participants will receive a brochure about healthier choices in fast-food restaurants.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fast-food calories per week
Tijdsspanne: 4 weeks
change in fast-food calories purchased
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nichola Davis, NYC Health + Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-579

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren