Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Healing of Oral Soft Tissues: a Clinical and Biomolecular Analysis. Part I

16 februari 2020 bijgewerkt door: Andrea Pilloni MD DDS MS, University of Roma La Sapienza

Early Healing of Oral Soft Tissues: a Clinical and Biomolecular Analysis Part I - Gene Expression and Cellular Behaviour 24-hours After Injury

The purpose of the present study is to observe and compare -through a biomolecular analysis- the differences in the gene expression and cellular behavior in the early wound healing process -24 hours after injury- between the following three oral tissues: alveolar mucosa, buccal gingiva and palatal tissue.

The main hypothesis is that there is a difference in the gene expression and in the cellular behaviour between the three oral tissues studied and this difference can be observed at 24 hours post-injury.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The wound healing is an extremely complex process. It has been observed that oral wounds mechanisms present special features. In fact, mucosal wounds demonstrated accelerated healing compared to cutaneous wounds.

Numerous comparative studies have described important differences of cellular behavior and genes expression between oral mucosal and dermal tissues. Moreover, it has been observed that the behavior of the cells is autonomous, i.e., that greatest differences seen in the genomic response after injury in skin and mucosa are derived, in part, from intrinsic differences in the genetic regulation of the cells at each site. Also, it is important to highlight the fact that it has been observed that the cellular response after wound is early, showing the first and greatest changes at 12-24 hours post injury. Moreover, a recent study has been raised the possibility of that the transcriptional regulatory networks responsible for the accelerated healing in oral mucosa are already present in the unwounded state.

In the oral mucosal tissues, the mechanisms underlying scar-less wound healing have been studied. Most studies have focused on the cellular characteristics and the molecular expression as growing factors, inflammatory mediators, etc., and have evaluated the process in later periods.

Therefore, while the biomolecular basis of the differences in oral mucosal and dermal tissues wound healing have been described, this is less well understood in the different oral soft tissue wounds.

The following points must be considered:

  • The differences in the wound healing between mucosal and dermal tissues have been extensively studied through biomolecular analysis.
  • The behavior of the cells is autonomous.
  • The changes in the wound healing have been observed after 12-24 hours post-injury.
  • The transcriptional regulatory networks responsible for the accelerated healing in oral mucosa could already be present in the unwounded state.
  • The differences in the wound healing between the different oral soft tissues (alveolar mucosa, buccal gingiva and palatal tissue) has not been studied from a biomolecular point of view; however, differences in the clinical behavior and response between these three oral tissues has been reported.

The main questions are:

  1. Twenty-four hours after injury: Are there differences in the gene expression and cellular behaviour between the three studied tissues?
  2. The transcriptional regulatory networks responsible for the accelerated oral tissues healing:

    • Are presents in the unwounded state?
    • Are differences between the three studied oral tissues?

Deepen the knowledge in the early wound healing process of these tissues and the difference between them -evaluating the genes expression and the behavior of the cells- could allow the generation of new approaches to improve the healing of oral wounds.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rome, Italië, 00161
        • Department of Oral and Maxillofacial Sciences. Section of Periodontics.Sapienza, University of Rome

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients that required periodontal surgery;
  • patients age between 30-60 years;
  • patients with full mouth plaque score and full mouth bleeding score < 15%;
  • patients with a good general healthy status;
  • patients without any medicaments or drug consumption that can affect the healing process;
  • non-smoking patients.

Exclusion Criteria:

  • patients in pregnancy;
  • patients in lactation period;
  • patients with consumption of antibiotics or anti-inflammatory drugs in the previous six months;
  • patients with systemic diseases.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Biopsies
Oral soft tissues biopsies (alveolar mucosa, buccal gingiva, and palatal tissue) at T0 and T24
Oral soft tissues biopsies (alveolar mucosa, buccal gingiva, and palatal tissue) will be harvested by the examiner at the time of the surgery (immediately before to start the surgical procedure -T0) and 24 hours after surgery (T24) at the level of the vertical released incisions (VRIs) with a biopsy punch with plunger of 2.0 mm diameter.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Changes from baseline fold regulation wound healing related genes at 24 hours
Tijdsspanne: Baseline (T0) and 24 hours after surgery (T24)
Total RNA from biopsies or cell cultures was extracted using TRIzol reagent Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) cDNA was generated and cDNA obtained were used for amplification of wound healing related genes using the appropriate TaqMan gene expression assay kits.
Baseline (T0) and 24 hours after surgery (T24)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical evaluation of early wound healing
Tijdsspanne: 24 hours and 1 week after surgery
Assessed with a clinical index (EHS- Early wound healing score). This score assessed clinical signs of re-epithelialization (CSR), clinical signs of haemostasis (CSH), and clinical signs of inflammation (CSI). Since complete wound epithelialization was the main outcome, the CSR score was weighted to be 60% of the total final score. Accordingly, a score of 0, 3, or 6 points was possible for the assessment of CSR, whereas scores of 0, 1, or 2 points were possible for CSH and CSI. Higher values indicated better healing. Accordingly, the score for ideal early wound healing was 10.
24 hours and 1 week after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5315 Prot 2018/19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren