Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in the Context COVID-19 (HoCoPsy)

28 juli 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in Pandemic and Confinement Context

The actual worldwide context (disease outbreak, confinements instaured in many countries) is a stressful factor for many people. It can have consequences on mental health : separation from loved ones, loss of freedom, uncertainty about infection status, boredom. Patients with mental disorders are especially vulnerable.

On march 17th, the french government ordonned a national confinement to slow the progression of the COVID-19 outbreak, for 15 days at first then renewed several times. This situation has led to a reorganization of care as requested on March 22nd, 2020 in the recommendations applicable to the organization of care in psychiatric services : priority to telephone contacts and teleconsultation by multiplying contacts and assessments.

By the time the reorganization of care became operational, the most vulnerable patients may have experienced a decompensation of their disease.

It is important to know if the COVID-19 outbreak combined with the confinement increased the number of unvoluntary commitment the month after the announce of the confinement.

This could help us understand which patients are more vulnerable is this context, and improve our organization (ambulatory and hospitalization care) if this situation occurs again.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The main objective is to notice if we can observe a increase in the number of unvonluntary commitment the month after the announce of the confinement in the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France.

Secondary objectives :

  • Describe the causes of unvonluntary commitment, and the principal psychiatric diagnostic of the patients
  • Assess the lengh of the hospitalization
  • Assess the number of patients hospitalized without psychiatric antecedent
  • Assess the number of treatment interruptions in the recent history before hospitalization
  • Asses the number of patients living alone
  • Asses the number of patients using drugs

It is expected to highlight :

  • An increase of the number of unvontuntary commitment
  • If one or several mental disorders were more at risk of requiring an unvonluntary commitment
  • An increased lengh of hospitalization
  • An increased number of unvonluntary commitment of patients without psychiatric antecedent
  • An increased number of treatment interruptions
  • A link between hospitalization and living alone
  • A link between hospitalization and using drugs

The medical file of all the patients unvonlutary commited from march 12th to April 09th 2020 are screened, and compared to the patients unvonlutary commited during the same period in 2019.

The caracteristics of interest are their age and sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

94

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Adults having been aditted to the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France, with unvonluntary commitment procedure from march 12th to April 09th (2019 and 2020)

Beschrijving

Inclusion criteria:

- Unvonluntary commitment in psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, from march 12th to april 19th (2019 and 2020).

Exclusion criteria:

- refusal to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2019
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2019
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2020
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2020
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of hospitalized patients
Tijdsspanne: 1 months
Number of hospitalized patients From March 12th to April 09th
1 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cause of hospitalization
Tijdsspanne: 1 months
Primary psychiatric diagnostic From March 12th to April 09th
1 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengh of hospitalization
Tijdsspanne: 1 months
Patients without psychiatric antecedent (number) From March 12th to April 09th
1 months
Treatment interruption
Tijdsspanne: 1 months
Presence of absence of history of treatment interruption leading to the hospitalization From March 12th to April 09th
1 months
Number of hospitalized patients living alone
Tijdsspanne: 1 months
Number of hospitalized patients living alone (opposed to those living with family) From March 12th to April 09th
1 months
Use of drugs
Tijdsspanne: 1 months
Number of patients using drugs From March 12th to April 09th
1 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emilie OLIE, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren