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Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in the Context COVID-19 (HoCoPsy)

28. Juli 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in Pandemic and Confinement Context

The actual worldwide context (disease outbreak, confinements instaured in many countries) is a stressful factor for many people. It can have consequences on mental health : separation from loved ones, loss of freedom, uncertainty about infection status, boredom. Patients with mental disorders are especially vulnerable.

On march 17th, the french government ordonned a national confinement to slow the progression of the COVID-19 outbreak, for 15 days at first then renewed several times. This situation has led to a reorganization of care as requested on March 22nd, 2020 in the recommendations applicable to the organization of care in psychiatric services : priority to telephone contacts and teleconsultation by multiplying contacts and assessments.

By the time the reorganization of care became operational, the most vulnerable patients may have experienced a decompensation of their disease.

It is important to know if the COVID-19 outbreak combined with the confinement increased the number of unvoluntary commitment the month after the announce of the confinement.

This could help us understand which patients are more vulnerable is this context, and improve our organization (ambulatory and hospitalization care) if this situation occurs again.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The main objective is to notice if we can observe a increase in the number of unvonluntary commitment the month after the announce of the confinement in the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France.

Secondary objectives :

  • Describe the causes of unvonluntary commitment, and the principal psychiatric diagnostic of the patients
  • Assess the lengh of the hospitalization
  • Assess the number of patients hospitalized without psychiatric antecedent
  • Assess the number of treatment interruptions in the recent history before hospitalization
  • Asses the number of patients living alone
  • Asses the number of patients using drugs

It is expected to highlight :

  • An increase of the number of unvontuntary commitment
  • If one or several mental disorders were more at risk of requiring an unvonluntary commitment
  • An increased lengh of hospitalization
  • An increased number of unvonluntary commitment of patients without psychiatric antecedent
  • An increased number of treatment interruptions
  • A link between hospitalization and living alone
  • A link between hospitalization and using drugs

The medical file of all the patients unvonlutary commited from march 12th to April 09th 2020 are screened, and compared to the patients unvonlutary commited during the same period in 2019.

The caracteristics of interest are their age and sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Adults having been aditted to the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France, with unvonluntary commitment procedure from march 12th to April 09th (2019 and 2020)

Beschreibung

Inclusion criteria:

- Unvonluntary commitment in psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, from march 12th to april 19th (2019 and 2020).

Exclusion criteria:

- refusal to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2019
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2019
Sonstiges: Description of groups caracteristics
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2020
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2020
Sonstiges: Description of groups caracteristics
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of hospitalized patients
Zeitfenster: 1 months
Number of hospitalized patients From March 12th to April 09th
1 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cause of hospitalization
Zeitfenster: 1 months
Primary psychiatric diagnostic From March 12th to April 09th
1 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lengh of hospitalization
Zeitfenster: 1 months
Patients without psychiatric antecedent (number) From March 12th to April 09th
1 months
Treatment interruption
Zeitfenster: 1 months
Presence of absence of history of treatment interruption leading to the hospitalization From March 12th to April 09th
1 months
Number of hospitalized patients living alone
Zeitfenster: 1 months
Number of hospitalized patients living alone (opposed to those living with family) From March 12th to April 09th
1 months
Use of drugs
Zeitfenster: 1 months
Number of patients using drugs From March 12th to April 09th
1 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Emilie OLIE, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0320

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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