Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in the Context COVID-19 (HoCoPsy)

tiistai 28. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in Pandemic and Confinement Context

The actual worldwide context (disease outbreak, confinements instaured in many countries) is a stressful factor for many people. It can have consequences on mental health : separation from loved ones, loss of freedom, uncertainty about infection status, boredom. Patients with mental disorders are especially vulnerable.

On march 17th, the french government ordonned a national confinement to slow the progression of the COVID-19 outbreak, for 15 days at first then renewed several times. This situation has led to a reorganization of care as requested on March 22nd, 2020 in the recommendations applicable to the organization of care in psychiatric services : priority to telephone contacts and teleconsultation by multiplying contacts and assessments.

By the time the reorganization of care became operational, the most vulnerable patients may have experienced a decompensation of their disease.

It is important to know if the COVID-19 outbreak combined with the confinement increased the number of unvoluntary commitment the month after the announce of the confinement.

This could help us understand which patients are more vulnerable is this context, and improve our organization (ambulatory and hospitalization care) if this situation occurs again.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The main objective is to notice if we can observe a increase in the number of unvonluntary commitment the month after the announce of the confinement in the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France.

Secondary objectives :

  • Describe the causes of unvonluntary commitment, and the principal psychiatric diagnostic of the patients
  • Assess the lengh of the hospitalization
  • Assess the number of patients hospitalized without psychiatric antecedent
  • Assess the number of treatment interruptions in the recent history before hospitalization
  • Asses the number of patients living alone
  • Asses the number of patients using drugs

It is expected to highlight :

  • An increase of the number of unvontuntary commitment
  • If one or several mental disorders were more at risk of requiring an unvonluntary commitment
  • An increased lengh of hospitalization
  • An increased number of unvonluntary commitment of patients without psychiatric antecedent
  • An increased number of treatment interruptions
  • A link between hospitalization and living alone
  • A link between hospitalization and using drugs

The medical file of all the patients unvonlutary commited from march 12th to April 09th 2020 are screened, and compared to the patients unvonlutary commited during the same period in 2019.

The caracteristics of interest are their age and sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults having been aditted to the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France, with unvonluntary commitment procedure from march 12th to April 09th (2019 and 2020)

Kuvaus

Inclusion criteria:

- Unvonluntary commitment in psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, from march 12th to april 19th (2019 and 2020).

Exclusion criteria:

- refusal to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2019
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2019
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2020
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2020
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of hospitalized patients
Aikaikkuna: 1 months
Number of hospitalized patients From March 12th to April 09th
1 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cause of hospitalization
Aikaikkuna: 1 months
Primary psychiatric diagnostic From March 12th to April 09th
1 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lengh of hospitalization
Aikaikkuna: 1 months
Patients without psychiatric antecedent (number) From March 12th to April 09th
1 months
Treatment interruption
Aikaikkuna: 1 months
Presence of absence of history of treatment interruption leading to the hospitalization From March 12th to April 09th
1 months
Number of hospitalized patients living alone
Aikaikkuna: 1 months
Number of hospitalized patients living alone (opposed to those living with family) From March 12th to April 09th
1 months
Use of drugs
Aikaikkuna: 1 months
Number of patients using drugs From March 12th to April 09th
1 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emilie OLIE, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyshäiriöt

Tilaa