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Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in the Context COVID-19 (HoCoPsy)

28 luglio 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Caracteristics of the Patients Hospitalized With Unvonluntary Commitment Procedure, in Pandemic and Confinement Context

The actual worldwide context (disease outbreak, confinements instaured in many countries) is a stressful factor for many people. It can have consequences on mental health : separation from loved ones, loss of freedom, uncertainty about infection status, boredom. Patients with mental disorders are especially vulnerable.

On march 17th, the french government ordonned a national confinement to slow the progression of the COVID-19 outbreak, for 15 days at first then renewed several times. This situation has led to a reorganization of care as requested on March 22nd, 2020 in the recommendations applicable to the organization of care in psychiatric services : priority to telephone contacts and teleconsultation by multiplying contacts and assessments.

By the time the reorganization of care became operational, the most vulnerable patients may have experienced a decompensation of their disease.

It is important to know if the COVID-19 outbreak combined with the confinement increased the number of unvoluntary commitment the month after the announce of the confinement.

This could help us understand which patients are more vulnerable is this context, and improve our organization (ambulatory and hospitalization care) if this situation occurs again.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The main objective is to notice if we can observe a increase in the number of unvonluntary commitment the month after the announce of the confinement in the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France.

Secondary objectives :

  • Describe the causes of unvonluntary commitment, and the principal psychiatric diagnostic of the patients
  • Assess the lengh of the hospitalization
  • Assess the number of patients hospitalized without psychiatric antecedent
  • Assess the number of treatment interruptions in the recent history before hospitalization
  • Asses the number of patients living alone
  • Asses the number of patients using drugs

It is expected to highlight :

  • An increase of the number of unvontuntary commitment
  • If one or several mental disorders were more at risk of requiring an unvonluntary commitment
  • An increased lengh of hospitalization
  • An increased number of unvonluntary commitment of patients without psychiatric antecedent
  • An increased number of treatment interruptions
  • A link between hospitalization and living alone
  • A link between hospitalization and using drugs

The medical file of all the patients unvonlutary commited from march 12th to April 09th 2020 are screened, and compared to the patients unvonlutary commited during the same period in 2019.

The caracteristics of interest are their age and sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

94

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adults having been aditted to the psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, France, with unvonluntary commitment procedure from march 12th to April 09th (2019 and 2020)

Descrizione

Inclusion criteria:

- Unvonluntary commitment in psychiatric hospital La Colombière, CHU Montpellier, from march 12th to april 19th (2019 and 2020).

Exclusion criteria:

- refusal to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2019
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2019
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.
Unvonluntary commitment from March 12th to April 09th 2020
Patients hospitalized with unvonluntary commitment procedure from March 12th to April 09th 2020
Comparison of the two groups on all the following criterias : age, sex, if the patient lives alone, the matter of hospitalization, its lengh, their primary psychiatric diagnostic, the use of toxics at the moment of the hospitalization and if this psychiatric decompensation happens in a context of treatment interruption.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of hospitalized patients
Lasso di tempo: 1 months
Number of hospitalized patients From March 12th to April 09th
1 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cause of hospitalization
Lasso di tempo: 1 months
Primary psychiatric diagnostic From March 12th to April 09th
1 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lengh of hospitalization
Lasso di tempo: 1 months
Patients without psychiatric antecedent (number) From March 12th to April 09th
1 months
Treatment interruption
Lasso di tempo: 1 months
Presence of absence of history of treatment interruption leading to the hospitalization From March 12th to April 09th
1 months
Number of hospitalized patients living alone
Lasso di tempo: 1 months
Number of hospitalized patients living alone (opposed to those living with family) From March 12th to April 09th
1 months
Use of drugs
Lasso di tempo: 1 months
Number of patients using drugs From March 12th to April 09th
1 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emilie OLIE, MD PhD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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