Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving the Early Detection of Lung Cancer by Combining Exosomal Analysis of Hypoxia With Standard of Care Imaging (LungExoDETECT)

13 november 2020 bijgewerkt door: King's College London

Lung Cancer Detection Using Blood Exosomes and HRCT- Improving the Early Detection of Lung Cancer by Combining Exosomal Analysis of Hypoxia With Standard of Care Imaging

This project aims to validate exosomal assays that are based on hypoxia detection as potential biomarkers of early detection. The study analysis will determine whether the assay can detect clinical lung cancer at the time of imaging and interval cancers during subsequent follow up. The study aims to establish preliminary sensitivity/specificity data for the "combined CT/exosomal risk stratification marker" and provide initial data on the potential association of the "combined CT/exosomal risk score" with the subsequent cancer progression and treatment response.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Lung cancer is the leading cause of cancer deaths. Screening for early detection of cancer at an early stage reduces cancer deaths and therefore improves prognosis. The National Lung Screening Trial (NLST), for instance, showed that CT screening increases the early detection rate, and reduces mortality. However, drawbacks include over-diagnosis, false-positive results, psychological distress and cost. Therefore, lung cancer screening is not recommended or available within the NHS.

Diagnosis of lung cancer is currently based on a combination of scans and tissue biopsy. The invasive nature of current diagnostic procedures limits their application. To improve the efficacy and cost effectiveness of screening in early detection of lung cancer, additional, complementary and non-invasive methods, such as circulating biomarkers, should be evaluated. Our novel exosomal assay (taken from a blood sample) when combined with CT, may improve the current accuracy of lung cancer detection, especially that of a worse clinical prognosis. Improvement in the accuracy of detection and/or prediction of future disease by performing the combined imaging exosome test will cause a paradigm shift. Moving towards the identification of blood tests can help increase confidence about follow-up decisions and shorten the interval before biopsy.

This prospective cohort study will recruit patients referred to secondary care for the investigation of clinical symptoms or signs suspicious of lung cancer.

The study will run between 2020 and 2024 (two-year active recruitment and two-year follow up).

Participants will have a single assay of blood taken on one occasion in the lung clinic by trained staff.

Participants will have normal standard of care chest CT scans and this data will be used.

All participants will be actively followed for 3 months and then those with nodules, revealed by CT Scan, at 3 monthly intervals. Longitudinal clinical data will be collected on the investigations, diagnoses and outcomes of all study patients.

Data will be collected on date, type and results of imaging and biopsy investigations including nodule size and progression.

For those diagnosed with lung cancer, data on tumour size, stage, type and other markers) will be recorded together with treatment response and date of death, where this occurs within the study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Stevenage, Verenigd Koninkrijk, SG1 4AB
        • Werving
        • Borthwick Research Unit, Lister Hospital
        • Contact:
          • Carina Cruz, MRes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study will include patients who have been referred to the Lung Cancer Clinic and Multi- Disciplinary Team (MDT) at The Lister, Hertford County and New QEII Hospitals for investigation of suspected lung cancer.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years of age
  • Suspected clinical diagnosis of lung cancer
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

-Synchronous other cancer types.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Describe the range of exosomal expression of P4HA1 in participants being clinically assessed for a suspected lung cancer diagnosis and compare the range of expression between the cancer and non-cancer participant population.
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 2 years.
Describe the expression of hypoxia- response element (HRE) responsible protein P4HA1 utilising a hypoxia-reporting cancer exosomal assay in participants being clinically assessed for suspected lung cancer.
Through study completion, an average of 2 years.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Describe the range of expression of precursor microRNA in exosomes derived from participants being clinically assessed for suspected lung cancer and compare the range of expression between the cancer and non-cancer participant population.
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 2 years.
Utilise exosome-based assessment of pre-microRNA processing to inform the development of a hypoxia gene signature for the early detection of lung cancer.
Through study completion, an average of 2 years.
Develop a combined risk score combining multi-dimensional parameters to discriminate between cancer cases and non-cancer cases.
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 2 years.
To develop a combined risk prediction model to support the early diagnosis of lung cancer.
Through study completion, an average of 2 years.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thida Win, MD, Lister Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

23 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

23 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren