- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04813393
Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire (CoPoCPHP)
24 maart 2021 bijgewerkt door: Mintaze Kerem Gunel, Hacettepe University
Psychometric Properties of Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire
This study aims to evaluate the psychometric properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
225
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Participants in the current study were parents of chlidren with 2 to 18 years and recruited at Hecettepe Univercity Physical Therapy and Rehabilitation Faculty Cerebral Palsy and Pediatric Rehabilitation Unit.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- having a child with CP 2 to 18 years,
- being a primary caregiver,
- understanding of Turkish without an interpreter, and Turkish literacy,
Exclusion Criteria:
- having any chronic illness or disability to prevent the home program,
- haven't applied home program before.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire Group
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
Parents applied this instrument in the study.
|
To evaluate psychometric the properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q)
Tijdsspanne: At baseline
|
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
İt consist of 22 items.
The highest score 110, the lowest score 22.
|
At baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Assessment of Life Habits for Children questionnaire (LIFE-H)
Tijdsspanne: At baseline
|
The questionnaire was designed and validated to assess the social participation of children with disabilities.
It consists of 11 category: nutrition, physical fitness, personal care, mobility, interpersonal communication, social roles, education, recreational activities, responsibilities, housing, and social life.
Each Life-H item is ranked on a 0 to 9 scale for accomplishment, where a score of 0 represents "not accomplished" and a score of 9 equals "no difficulty and no assistance."
|
At baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mutlu Hayran, PhD, Hacettepe Univercity
- Studie stoel: Meltem Şengelen, PhD, Hacettepe Univercity
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO: 20/357
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .