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Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire (CoPoCPHP)

24. März 2021 aktualisiert von: Mintaze Kerem Gunel, Hacettepe University

Psychometric Properties of Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire

This study aims to evaluate the psychometric properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

225

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • HACETTEPE UNIVERSİTY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Participants in the current study were parents of chlidren with 2 to 18 years and recruited at Hecettepe Univercity Physical Therapy and Rehabilitation Faculty Cerebral Palsy and Pediatric Rehabilitation Unit.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. having a child with CP 2 to 18 years,
  2. being a primary caregiver,
  3. understanding of Turkish without an interpreter, and Turkish literacy,

Exclusion Criteria:

  1. having any chronic illness or disability to prevent the home program,
  2. haven't applied home program before.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire Group
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire. It aims to measure home program adherence of parents of children with CP. Parents applied this instrument in the study.
Sonstiges: Questionnaire Development
To evaluate psychometric the properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q)
Zeitfenster: At baseline
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire. It aims to measure home program adherence of parents of children with CP. İt consist of 22 items. The highest score 110, the lowest score 22.
At baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assessment of Life Habits for Children questionnaire (LIFE-H)
Zeitfenster: At baseline
The questionnaire was designed and validated to assess the social participation of children with disabilities. It consists of 11 category: nutrition, physical fitness, personal care, mobility, interpersonal communication, social roles, education, recreational activities, responsibilities, housing, and social life. Each Life-H item is ranked on a 0 to 9 scale for accomplishment, where a score of 0 represents "not accomplished" and a score of 9 equals "no difficulty and no assistance."
At baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienstuhl: Mutlu Hayran, PhD, Hacettepe Univercity
  • Studienstuhl: Meltem Şengelen, PhD, Hacettepe Univercity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO: 20/357

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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