- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04813393
Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire (CoPoCPHP)
24 de março de 2021 atualizado por: Mintaze Kerem Gunel, Hacettepe University
Psychometric Properties of Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire
This study aims to evaluate the psychometric properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
225
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participants in the current study were parents of chlidren with 2 to 18 years and recruited at Hecettepe Univercity Physical Therapy and Rehabilitation Faculty Cerebral Palsy and Pediatric Rehabilitation Unit.
Descrição
Inclusion Criteria:
- having a child with CP 2 to 18 years,
- being a primary caregiver,
- understanding of Turkish without an interpreter, and Turkish literacy,
Exclusion Criteria:
- having any chronic illness or disability to prevent the home program,
- haven't applied home program before.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire Group
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
Parents applied this instrument in the study.
|
To evaluate psychometric the properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q)
Prazo: At baseline
|
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
İt consist of 22 items.
The highest score 110, the lowest score 22.
|
At baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Assessment of Life Habits for Children questionnaire (LIFE-H)
Prazo: At baseline
|
The questionnaire was designed and validated to assess the social participation of children with disabilities.
It consists of 11 category: nutrition, physical fitness, personal care, mobility, interpersonal communication, social roles, education, recreational activities, responsibilities, housing, and social life.
Each Life-H item is ranked on a 0 to 9 scale for accomplishment, where a score of 0 represents "not accomplished" and a score of 9 equals "no difficulty and no assistance."
|
At baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mutlu Hayran, PhD, Hacettepe Univercity
- Cadeira de estudo: Meltem Şengelen, PhD, Hacettepe Univercity
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
10 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO: 20/357
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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