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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04813393
Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire (CoPoCPHP)
24 mars 2021 mis à jour par: Mintaze Kerem Gunel, Hacettepe University
Psychometric Properties of Compliance of Parents of Children With Cerebral Palsy to Home Program Questionnaire
This study aims to evaluate the psychometric properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
225
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Participants in the current study were parents of chlidren with 2 to 18 years and recruited at Hecettepe Univercity Physical Therapy and Rehabilitation Faculty Cerebral Palsy and Pediatric Rehabilitation Unit.
La description
Inclusion Criteria:
- having a child with CP 2 to 18 years,
- being a primary caregiver,
- understanding of Turkish without an interpreter, and Turkish literacy,
Exclusion Criteria:
- having any chronic illness or disability to prevent the home program,
- haven't applied home program before.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Basé sur la famille
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire Group
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
Parents applied this instrument in the study.
|
To evaluate psychometric the properties of the Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q), a caregiver-report for adherence and frequency of home program implementation of parents of children with Cerebral Palsy.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Compliance of Parents of Children with Cerebral Palsy to Home Program Assesment Questionnaire (CPHP-Q)
Délai: At baseline
|
The CPHP-Q was administered as a caregiver-report questionnaire.
It aims to measure home program adherence of parents of children with CP.
İt consist of 22 items.
The highest score 110, the lowest score 22.
|
At baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Assessment of Life Habits for Children questionnaire (LIFE-H)
Délai: At baseline
|
The questionnaire was designed and validated to assess the social participation of children with disabilities.
It consists of 11 category: nutrition, physical fitness, personal care, mobility, interpersonal communication, social roles, education, recreational activities, responsibilities, housing, and social life.
Each Life-H item is ranked on a 0 to 9 scale for accomplishment, where a score of 0 represents "not accomplished" and a score of 9 equals "no difficulty and no assistance."
|
At baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mutlu Hayran, PhD, Hacettepe Univercity
- Chaise d'étude: Meltem Şengelen, PhD, Hacettepe Univercity
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2021
Première publication (Réel)
24 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO: 20/357
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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