Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oversewing Staple Line of The Gastric Remnant

6 mei 2021 bijgewerkt door: Andres Maldonado, Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y Metabolica

Oversewing Staple Line of the Gastric Remnant in Gastric Bypass Reduces Postoperative Bleeding.

Background: Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a surgery with low rate complications. However, it is not exempt from them, and 1-6% suffer complications such as postoperative bleeding. Many intraoperative techniques have been evaluated to reduce postoperative bleeding, like the oversewing or reinforcement of the staple line. This study aims to evaluate the rate of postoperative bleeding in the oversewing of the staple line of the gastric remnant group versus the stapling only group.

Methods: This is a 2-center, case-control study. The investigators randomly selected two groups who underwent RYGB or OAGB: group A (n=225) with oversewing from 2019-2020 and group B (n=225) with stapling only between the period of 2017-2018; both groups with similar demographic characteristics.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This case-control study was conducted in the International Unit of Bariatric and Metabolic Surgery of "Clinica La Sagrada Familia" located in Maracaibo, Venezuela, and in "Grupo Medico Santa Paula" Caracas, Venezuela. All procedures were performed by a single experienced bariatric surgeon during the period 2017-2020. The Ethics committees of Clinica "La Sagrada Familia" and "Grupo Medico Santa Paula" approved this study. The investigators selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zulia
      • MAracaibo, Zulia, Venezuela
        • CCSF

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Our inclusion criteria were patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).

Exclusion Criteria:

  • We exclude from our study any patient with psychiatric disorder, open surgery history, history of previous bariatric surgery, non-controlled comorbidity at the moment of surgery, and patients under the age of 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Group A
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.
Oversewing of the gastric remnant
Group B
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reduce bleeding
Tijdsspanne: Through study completion, 6 month average
assessing melena
Through study completion, 6 month average

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UnidadInternacional

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Personal.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren