Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oversewing Staple Line of The Gastric Remnant

6 maj 2021 uppdaterad av: Andres Maldonado, Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y Metabolica

Oversewing Staple Line of the Gastric Remnant in Gastric Bypass Reduces Postoperative Bleeding.

Background: Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a surgery with low rate complications. However, it is not exempt from them, and 1-6% suffer complications such as postoperative bleeding. Many intraoperative techniques have been evaluated to reduce postoperative bleeding, like the oversewing or reinforcement of the staple line. This study aims to evaluate the rate of postoperative bleeding in the oversewing of the staple line of the gastric remnant group versus the stapling only group.

Methods: This is a 2-center, case-control study. The investigators randomly selected two groups who underwent RYGB or OAGB: group A (n=225) with oversewing from 2019-2020 and group B (n=225) with stapling only between the period of 2017-2018; both groups with similar demographic characteristics.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This case-control study was conducted in the International Unit of Bariatric and Metabolic Surgery of "Clinica La Sagrada Familia" located in Maracaibo, Venezuela, and in "Grupo Medico Santa Paula" Caracas, Venezuela. All procedures were performed by a single experienced bariatric surgeon during the period 2017-2020. The Ethics committees of Clinica "La Sagrada Familia" and "Grupo Medico Santa Paula" approved this study. The investigators selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zulia
      • MAracaibo, Zulia, Venezuela
        • CCSF

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Our inclusion criteria were patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).

Exclusion Criteria:

  • We exclude from our study any patient with psychiatric disorder, open surgery history, history of previous bariatric surgery, non-controlled comorbidity at the moment of surgery, and patients under the age of 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Group A
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.
Oversewing of the gastric remnant
Group B
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reduce bleeding
Tidsram: Through study completion, 6 month average
assessing melena
Through study completion, 6 month average

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

5 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Första postat (Faktisk)

12 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UnidadInternacional

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Personal.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera