Oversewing Staple Line of The Gastric Remnant
6 maggio 2021 aggiornato da: Andres Maldonado, Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y Metabolica
Oversewing Staple Line of the Gastric Remnant in Gastric Bypass Reduces Postoperative Bleeding.
Background: Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a surgery with low rate complications. However, it is not exempt from them, and 1-6% suffer complications such as postoperative bleeding. Many intraoperative techniques have been evaluated to reduce postoperative bleeding, like the oversewing or reinforcement of the staple line. This study aims to evaluate the rate of postoperative bleeding in the oversewing of the staple line of the gastric remnant group versus the stapling only group.
Methods: This is a 2-center, case-control study. The investigators randomly selected two groups who underwent RYGB or OAGB: group A (n=225) with oversewing from 2019-2020 and group B (n=225) with stapling only between the period of 2017-2018; both groups with similar demographic characteristics.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
This case-control study was conducted in the International Unit of Bariatric and Metabolic Surgery of "Clinica La Sagrada Familia" located in Maracaibo, Venezuela, and in "Grupo Medico Santa Paula" Caracas, Venezuela.
All procedures were performed by a single experienced bariatric surgeon during the period 2017-2020.
The Ethics committees of Clinica "La Sagrada Familia" and "Grupo Medico Santa Paula" approved this study.
The investigators selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zulia
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MAracaibo, Zulia, Venezuela
- CCSF
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Our inclusion criteria were patients older than 18 years, body mass index (BMI) > 30kg/m2 with or without comorbidities that underwent RYGB or one anastomosis gastric bypass (OAGB).
Exclusion Criteria:
- We exclude from our study any patient with psychiatric disorder, open surgery history, history of previous bariatric surgery, non-controlled comorbidity at the moment of surgery, and patients under the age of 18
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Group A
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.
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Oversewing of the gastric remnant
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Group B
We selected 225 patients (group A) from the period 2019-2020 where the stapling line of the gastric remnant was oversewn and another group of 225 patients (group B) from the period of 2017-2018 with stapling alone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Reduce bleeding
Lasso di tempo: Through study completion, 6 month average
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assessing melena
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Through study completion, 6 month average
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
5 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
5 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UnidadInternacional
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Personal.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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