Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory Allergy

21 mei 2021 bijgewerkt door: Cindy Elizabeth de Lira-Quezada

Association Between Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory

In Latin America and the Caribbean, more than 100 million people are exposed to higher levels of pollution than those recommended by WHO. The objective of the study is to determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy. It is an observational, prospective, longitudinal and descriptive study that will include subjects older than 6 years who come to the consultation of the Regional Center for Allergy and Clinical Immunology with a diagnosis of respiratory allergy, positive skin tests and who live in Monterrey and its metropolitan area. After verbal assent, the subject's address and work area will be registered, the Rhinitis Control Assessment Test and the Asthma Control Test as well as spirometry will be made. The geolocation of industries and avenues near the address and work area of subjects will be carried out, as well as the determination of pollutants and pollens by the Integral Monitoring System (SIMA) and the Pollen Sense device. Subsequently, the correlation between exposure to pollutants and respiratory allergy will be analyzed. Dispersion models will be built considering pollutants and climatic factors (precipitation, wind speed, humidity and temperature). By carrying out this project, it will be possible to contribute to the identification of the factors that lead to the development and exacerbation of allergic respiratory diseases and subsequently propose the implementation of measures for their control and recommendations for prevention to the population.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Cindy E. de Lira-Quezada, MD
  • Telefoonnummer: +52 8110690275
  • E-mail: ce.dlira@gmail.com

Studie Locaties

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64460
        • Werving
        • Regional Center of Allergy and Clinical Immunology, Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Subjects older than 6 years of age, who attend the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests performed by an allergist and who live in Monterrey or its metropolitan area.

They will be invited to participate in the protocol and if they agree to be included, they will respond to informed verbal consent or assent.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects over 6 years of age who attend the the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests by an allergist; and who live in the city of Monterrey and its metropolitan area.

Exclusion Criteria:

  • Subjects for whom it is not possible to perform a pulmonary function test or who have concomitant diseases such as COPD, heart disease or some other pathology that, in the opinion of the investigator, may cause confusion with respiratory symptoms. Patients with negative skin tests to aeroallergens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Association of respiratory symptoms with exposure to pollutants and pollen
Tijdsspanne: 1 year
To determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Avenues with highest diesel exhaust particles and traffic related particles
Tijdsspanne: 1 year
Locate the avenues with the highest flow and vehicular load releasing diesel removal particles (DEP) and traffic-related air pollutants (TRAP).
1 year
Location of the main industries that emit pollutants
Tijdsspanne: 1 year
Location of the main industries that emit pollutants of particulate matter (PM), nitrogen dioxide (NO2), sulfur dioxide (SO2), carbon monoxide (CO) and ozone (O3).
1 year
Distance of greater exposure to pollutants
Tijdsspanne: 1 year
To assess the relationship between the distance to PM, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms with home and work address.
1 year
Time of pollutant exposure and association with respiratory symptoms
Tijdsspanne: 1 year
Evaluate the relationship between the time of exposure to PM, NO2, SO2, O3, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sandra N Gonzalez Diaz, MD,PhD, Head of the Allergy and Clinical Immunology Service

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

10 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren