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Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory Allergy

21 de mayo de 2021 actualizado por: Cindy Elizabeth de Lira-Quezada

Association Between Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory

In Latin America and the Caribbean, more than 100 million people are exposed to higher levels of pollution than those recommended by WHO. The objective of the study is to determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy. It is an observational, prospective, longitudinal and descriptive study that will include subjects older than 6 years who come to the consultation of the Regional Center for Allergy and Clinical Immunology with a diagnosis of respiratory allergy, positive skin tests and who live in Monterrey and its metropolitan area. After verbal assent, the subject's address and work area will be registered, the Rhinitis Control Assessment Test and the Asthma Control Test as well as spirometry will be made. The geolocation of industries and avenues near the address and work area of subjects will be carried out, as well as the determination of pollutants and pollens by the Integral Monitoring System (SIMA) and the Pollen Sense device. Subsequently, the correlation between exposure to pollutants and respiratory allergy will be analyzed. Dispersion models will be built considering pollutants and climatic factors (precipitation, wind speed, humidity and temperature). By carrying out this project, it will be possible to contribute to the identification of the factors that lead to the development and exacerbation of allergic respiratory diseases and subsequently propose the implementation of measures for their control and recommendations for prevention to the population.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Cindy E. de Lira-Quezada, MD
  • Número de teléfono: +52 8110690275
  • Correo electrónico: ce.dlira@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
        • Reclutamiento
        • Regional Center of Allergy and Clinical Immunology, Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
        • Contacto:
          • Cindy de Lira-Quezada, MD
          • Número de teléfono: +52811 0690275
          • Correo electrónico: ce.dlira@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Subjects older than 6 years of age, who attend the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests performed by an allergist and who live in Monterrey or its metropolitan area.

They will be invited to participate in the protocol and if they agree to be included, they will respond to informed verbal consent or assent.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects over 6 years of age who attend the the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests by an allergist; and who live in the city of Monterrey and its metropolitan area.

Exclusion Criteria:

  • Subjects for whom it is not possible to perform a pulmonary function test or who have concomitant diseases such as COPD, heart disease or some other pathology that, in the opinion of the investigator, may cause confusion with respiratory symptoms. Patients with negative skin tests to aeroallergens.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Association of respiratory symptoms with exposure to pollutants and pollen
Periodo de tiempo: 1 year
To determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy.
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Avenues with highest diesel exhaust particles and traffic related particles
Periodo de tiempo: 1 year
Locate the avenues with the highest flow and vehicular load releasing diesel removal particles (DEP) and traffic-related air pollutants (TRAP).
1 year
Location of the main industries that emit pollutants
Periodo de tiempo: 1 year
Location of the main industries that emit pollutants of particulate matter (PM), nitrogen dioxide (NO2), sulfur dioxide (SO2), carbon monoxide (CO) and ozone (O3).
1 year
Distance of greater exposure to pollutants
Periodo de tiempo: 1 year
To assess the relationship between the distance to PM, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms with home and work address.
1 year
Time of pollutant exposure and association with respiratory symptoms
Periodo de tiempo: 1 year
Evaluate the relationship between the time of exposure to PM, NO2, SO2, O3, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Sandra N Gonzalez Diaz, MD,PhD, Head of the Allergy and Clinical Immunology Service

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre pollutants and pollen

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