Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory Allergy

21 мая 2021 г. обновлено: Cindy Elizabeth de Lira-Quezada

Association Between Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory

In Latin America and the Caribbean, more than 100 million people are exposed to higher levels of pollution than those recommended by WHO. The objective of the study is to determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy. It is an observational, prospective, longitudinal and descriptive study that will include subjects older than 6 years who come to the consultation of the Regional Center for Allergy and Clinical Immunology with a diagnosis of respiratory allergy, positive skin tests and who live in Monterrey and its metropolitan area. After verbal assent, the subject's address and work area will be registered, the Rhinitis Control Assessment Test and the Asthma Control Test as well as spirometry will be made. The geolocation of industries and avenues near the address and work area of subjects will be carried out, as well as the determination of pollutants and pollens by the Integral Monitoring System (SIMA) and the Pollen Sense device. Subsequently, the correlation between exposure to pollutants and respiratory allergy will be analyzed. Dispersion models will be built considering pollutants and climatic factors (precipitation, wind speed, humidity and temperature). By carrying out this project, it will be possible to contribute to the identification of the factors that lead to the development and exacerbation of allergic respiratory diseases and subsequently propose the implementation of measures for their control and recommendations for prevention to the population.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cindy E. de Lira-Quezada, MD
  • Номер телефона: +52 8110690275
  • Электронная почта: ce.dlira@gmail.com

Места учебы

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 64460
        • Рекрутинг
        • Regional Center of Allergy and Clinical Immunology, Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
        • Контакт:
          • Cindy de Lira-Quezada, MD
          • Номер телефона: +52811 0690275
          • Электронная почта: ce.dlira@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subjects older than 6 years of age, who attend the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests performed by an allergist and who live in Monterrey or its metropolitan area.

They will be invited to participate in the protocol and if they agree to be included, they will respond to informed verbal consent or assent.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Subjects over 6 years of age who attend the the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests by an allergist; and who live in the city of Monterrey and its metropolitan area.

Exclusion Criteria:

  • Subjects for whom it is not possible to perform a pulmonary function test or who have concomitant diseases such as COPD, heart disease or some other pathology that, in the opinion of the investigator, may cause confusion with respiratory symptoms. Patients with negative skin tests to aeroallergens.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association of respiratory symptoms with exposure to pollutants and pollen
Временное ограничение: 1 year
To determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy.
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Avenues with highest diesel exhaust particles and traffic related particles
Временное ограничение: 1 year
Locate the avenues with the highest flow and vehicular load releasing diesel removal particles (DEP) and traffic-related air pollutants (TRAP).
1 year
Location of the main industries that emit pollutants
Временное ограничение: 1 year
Location of the main industries that emit pollutants of particulate matter (PM), nitrogen dioxide (NO2), sulfur dioxide (SO2), carbon monoxide (CO) and ozone (O3).
1 year
Distance of greater exposure to pollutants
Временное ограничение: 1 year
To assess the relationship between the distance to PM, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms with home and work address.
1 year
Time of pollutant exposure and association with respiratory symptoms
Временное ограничение: 1 year
Evaluate the relationship between the time of exposure to PM, NO2, SO2, O3, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sandra N Gonzalez Diaz, MD,PhD, Head of the Allergy and Clinical Immunology Service

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться