Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory Allergy

21. mai 2021 oppdatert av: Cindy Elizabeth de Lira-Quezada

Association Between Environmental Pollutants and Their Effects on Respiratory

In Latin America and the Caribbean, more than 100 million people are exposed to higher levels of pollution than those recommended by WHO. The objective of the study is to determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy. It is an observational, prospective, longitudinal and descriptive study that will include subjects older than 6 years who come to the consultation of the Regional Center for Allergy and Clinical Immunology with a diagnosis of respiratory allergy, positive skin tests and who live in Monterrey and its metropolitan area. After verbal assent, the subject's address and work area will be registered, the Rhinitis Control Assessment Test and the Asthma Control Test as well as spirometry will be made. The geolocation of industries and avenues near the address and work area of subjects will be carried out, as well as the determination of pollutants and pollens by the Integral Monitoring System (SIMA) and the Pollen Sense device. Subsequently, the correlation between exposure to pollutants and respiratory allergy will be analyzed. Dispersion models will be built considering pollutants and climatic factors (precipitation, wind speed, humidity and temperature). By carrying out this project, it will be possible to contribute to the identification of the factors that lead to the development and exacerbation of allergic respiratory diseases and subsequently propose the implementation of measures for their control and recommendations for prevention to the population.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

93

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Cindy E. de Lira-Quezada, MD
  • Telefonnummer: +52 8110690275
  • E-post: ce.dlira@gmail.com

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64460
        • Rekruttering
        • Regional Center of Allergy and Clinical Immunology, Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Subjects older than 6 years of age, who attend the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests performed by an allergist and who live in Monterrey or its metropolitan area.

They will be invited to participate in the protocol and if they agree to be included, they will respond to informed verbal consent or assent.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subjects over 6 years of age who attend the the Regional Center of Allergy and Clinical Immunology of the University Hospital "Dr. José Eleuterio González "with a diagnosis of respiratory allergy (allergic rhinitis and asthma) and type I immunological hypersensitivity demonstrated by skin tests by an allergist; and who live in the city of Monterrey and its metropolitan area.

Exclusion Criteria:

  • Subjects for whom it is not possible to perform a pulmonary function test or who have concomitant diseases such as COPD, heart disease or some other pathology that, in the opinion of the investigator, may cause confusion with respiratory symptoms. Patients with negative skin tests to aeroallergens.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Association of respiratory symptoms with exposure to pollutants and pollen
Tidsramme: 1 year
To determine the relationship between exposure to environmental pollutants and the prevalence and exacerbation of respiratory allergy.
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avenues with highest diesel exhaust particles and traffic related particles
Tidsramme: 1 year
Locate the avenues with the highest flow and vehicular load releasing diesel removal particles (DEP) and traffic-related air pollutants (TRAP).
1 year
Location of the main industries that emit pollutants
Tidsramme: 1 year
Location of the main industries that emit pollutants of particulate matter (PM), nitrogen dioxide (NO2), sulfur dioxide (SO2), carbon monoxide (CO) and ozone (O3).
1 year
Distance of greater exposure to pollutants
Tidsramme: 1 year
To assess the relationship between the distance to PM, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms with home and work address.
1 year
Time of pollutant exposure and association with respiratory symptoms
Tidsramme: 1 year
Evaluate the relationship between the time of exposure to PM, NO2, SO2, O3, traffic-related air pollutants (TRAP) and diesel exhaust particles (DEP) with the prevalence of respiratory allergy symptoms.
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Sandra N Gonzalez Diaz, MD,PhD, Head of the Allergy and Clinical Immunology Service

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

10. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

10. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Allergisk rhinitt

Kliniske studier på pollutants and pollen

3
Abonnere