Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relationship Between Adipose Tissue Distribution and Arterial Stiffness in HFpEF

15 oktober 2021 bijgewerkt door: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Relationship Between Adipose Tissue Distribution and Arterial Stiffness in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction(HFpEF)

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) was considered as a heterogeneous disease with multi-organ and multi-system design, which is related to various complications, such as hypertension, obesity and arteriosclerosis. Studies have found that hypertension and obesity are respectively associated with increased arterial stiffness. However, there is still no research investigating the the relationship between lipids distribution and arterial stiffness in HFpEF patients.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Before the 21st century, Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) was considered as a disease with simple diastolic dysfunction, but after the 21st century, HFpEF was considered as a heterogeneous disease with multi-organ and multi-system design, which is related to various complications, such as hypertension, obesity and arteriosclerosis. Other studies have found that hypertension and obesity are respectively associated with increased arterial stiffness. However, there is still no research investigating the the relationship between lipids distribution and arterial stiffness in HFpEF patients.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China, 400000
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Heart failure patients with preserved ejection fraction (HFpEF)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adult aged >=18years old;
  2. Diagnosed with HFpEF.

Diagnostic criteria including:

  1. left ventricular ejection fraction ≥50%；
  2. with the symptoms and/or signs of heart failure；
  3. BNP≥35 pg/mL and/or NTproBNP≥125 pg/mL；
  4. at least one additional criterion: relevant structural heart disease(LVH and/or LAE) or diastolic dysfunction

Exclusion Criteria:

  1. LVEF less than 45% at any time;
  2. Severe liver failure; 3/Other causes of shortness of breath, such as severe pulmonary disease or severe chronic obstructive pulmonary disease;

4.Primary pulmonary hypertension; 5.Severe valvular disease of the left heart; 6.Chronically bedridden or incapacitated; 7.Age <18 years old.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Arterial stiffness
Tijdsspanne: 1 day after admission
The baPWV(cm/s) of HFpEF patients
1 day after admission
adipose tissue distribution
Tijdsspanne: 1 day after admission
The visceral fat area(cm^2) in HFpEF patients
1 day after admission

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chongqing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-09-19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren