Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Covid-19 op training voor KNO- en cervico-faciale chirurgie in Frankrijk

15 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Impact van Covid-19 op de training voor medische assistenten die studeren op de afdelingen KNO en Cervico-Faciale Chirurgie in Frankrijk

De impact van de Covid-19-pandemie op het medisch onderwijs is reëel, maar weinig bekend.

KNO-stagiaires werden rechtstreeks getroffen door de behandeling van Covid-19-patiënten (het uitvoeren van chirurgische tracheostomieën), veel conferenties en trainingen werden geannuleerd, hun gebruikelijke ziekenhuisactiviteiten werden ingrijpend herschikt.

Hoewel elke student een persoonlijk verhaal heeft over de impact van Covid-19 op hun training, lijdt het geen twijfel dat de effecten van Covid-19 op grote schaal voelbaar zijn. Deze studie heeft tot doel het effect van de pandemie te onderzoeken op de medische en chirurgische opleiding van KNO- en Cervico-Facial Surgery-stagiairs in Frankrijk van november 2019 tot mei 2021 (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine en Provence -Alpes-Côte d'Azur gebieden). Er wordt per post een vragenlijst gestuurd naar KNO-stagiairs in Frankrijk om de impact van Covid-19 op de opleiding van KNO-stagiaires in Frankrijk te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: Vragenlijst

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Léa fath, MD
Telefoonnummer: 33.3.88.12.64.98
E-mail: lea.fath@chru-strasbourg.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- - Créteil, Frankrijk, 94000
    - Werving
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale CHU Henri Mondor, APHP
    - Contact:
      
      Sophie BARTHIER, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.60.24.03.39
      
      E-mail: sophiebarthier@hotmail.fr
  - Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk, 94270
    - Werving
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Bicêtre, APHP
    - Contact:
      
      Mihaela ALEXANDRU, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.50.52.28.60
      
      E-mail: mihaela.dana.alexandru@gmail.com
  - Montpellier, Frankrijk, 34295
    - Werving
    - Département d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
    - Contact:
      
      Valentin FAVIER, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.79.49.24.60
      
      E-mail: valentin_favier@hotmail.com
  - Pierre-Bénite, Frankrijk, 69310
    - Werving
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Lyon Sud
    - Contact:
      
      Maxime FIEUX, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.21.61.16.43
      
      E-mail: ieux.maxime@gmail.com
  - Poitiers, Frankrijk, 86021
    - Werving
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, CHU de Poitiers
    - Contact:
      
      Florent CARSUZAA, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.82.81.62.67
      
      E-mail: florent.carsuzaa@gmail.com
  - Strasbourg, Frankrijk, 67098
    - Werving
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contact:
      
      Léa FATH, MD
      
      Telefoonnummer: 33.3.6.15.51.64.46
      
      E-mail: lea.fath@chru-strasbourg.fr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

KNO-ingezetenen in Frankrijk (regio's Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine en Provence-Alpes-Côte d'Azur) in de periode van november 2019 tot mei 2021.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd > 18 jaar
KNO-ingezetenen in Frankrijk (regio's Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine en Provence-Alpes-Côte d'Azur) in de periode van november 2019 tot mei 2021.
Op de hoogte zijn van de doelstellingen van het onderzoek en geen bezwaar hebben tegen de verwerking van hun gegevens

Uitsluitingscriteria:

- Onderwerpen in onderzoeksjaar, op beschikbaarheid of in off-track opleiding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
De impact van Covid-19 op de opleiding van KNO-stagiaires in Frankrijk evalueren Tijdsspanne: voor en tijdens de acute fase van de pandemie van november 2019 tot mei 2021 (ordinaal categorisch primair eindpunt)	Evalueer de verkorting van de trainingstijd (praktisch en theoretisch) als percentage van de gebruikelijke trainingstijd tussen 2 periodes: voor en tijdens de acute fase van de pandemie van november 2019 tot mei	voor en tijdens de acute fase van de pandemie van november 2019 tot mei 2021 (ordinaal categorisch primair eindpunt)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Beoordeel interregionale verschillen in de impact van de Covid-19-crisis op de opleidingstijd van KNO-stagiaires. Tijdsspanne: voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021	Vergelijking van de verkorting van de tijd besteed aan training (praktisch en theoretisch) tussen verschillende regio's van Frankrijk. Percentage tijd doorgebracht in de operatiekamer, dienst, wachtdienst, DES-cursus, spiraaltje Vergelijking van de verkorting van de tijd besteed aan training (praktisch en theoretisch) tussen verschillende regio's van Frankrijk. Percentage tijd doorgebracht in de operatiekamer, dienst, wachtdienst, DES-cursus, spiraaltje.	voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021
Evalueer strategieën die zijn geïmplementeerd om bloksluiting en theoretische cursusannuleringen tussen golven te compenseren Tijdsspanne: Voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021	Beschrijvende kwalitatieve analyse van de geïmplementeerde strategieën.	Voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021
Evalueer interregionale verschillen in opleidingstijd voor KNO-stagiaires buiten de Covid-19-periode. Tijdsspanne: Voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021	Vergelijking van de tijd besteed aan training (praktisch en theoretisch) tussen verschillende regio's van Frankrijk gedurende een bepaalde periode (pre-Covid19)	Voor en tijdens de acute fase van de pandemie, van november 2019 tot mei 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

28 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

8476 (Andere identificatie: NIH protocol number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .