Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact du Covid-19 sur la formation des internes en ORL et chirurgie cervico-faciale en France

15 décembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Impact du Covid-19 sur la formation des médecins résidents étudiant dans les services ORL et de chirurgie cervico-faciale en France

L'impact de la pandémie de Covid-19 sur l'enseignement médical est réel mais peu connu.

Les internes ORL ont été directement concernés par la prise en charge des patients Covid-19 (réalisant des trachéotomies chirurgicales), de nombreuses conférences et formations ont été annulées, leur activité hospitalière habituelle profondément remaniée.

Bien que chaque étudiant ait une histoire personnelle de l'impact du Covid-19 sur sa formation, il ne fait aucun doute que les effets du Covid-19 se font sentir à grande échelle. Cette étude vise à étudier l'effet de la pandémie sur la formation médico-chirurgicale des internes en ORL et Chirurgie Cervico-Faciale en France de novembre 2019 à mai 2021 (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine et Provence -Régions Alpes-Côte d'Azur). Un questionnaire sera envoyé par mail aux stagiaires ORL en France pour évaluer l'impact du Covid-19 sur la formation des stagiaires ORL en France.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Questionnaire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Léa fath, MD
Numéro de téléphone: 33.3.88.12.64.98
E-mail: lea.fath@chru-strasbourg.fr

Lieux d'étude

France
- - Créteil, France, 94000
    - Recrutement
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale CHU Henri Mondor, APHP
    - Contact:
      
      Sophie BARTHIER, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.60.24.03.39
      
      E-mail: sophiebarthier@hotmail.fr
  - Le Kremlin-Bicêtre, France, 94270
    - Recrutement
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Bicêtre, APHP
    - Contact:
      
      Mihaela ALEXANDRU, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.50.52.28.60
      
      E-mail: mihaela.dana.alexandru@gmail.com
  - Montpellier, France, 34295
    - Recrutement
    - Département d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
    - Contact:
      
      Valentin FAVIER, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.79.49.24.60
      
      E-mail: valentin_favier@hotmail.com
  - Pierre-Bénite, France, 69310
    - Recrutement
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Lyon Sud
    - Contact:
      
      Maxime FIEUX, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.21.61.16.43
      
      E-mail: ieux.maxime@gmail.com
  - Poitiers, France, 86021
    - Recrutement
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, CHU de Poitiers
    - Contact:
      
      Florent CARSUZAA, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.82.81.62.67
      
      E-mail: florent.carsuzaa@gmail.com
  - Strasbourg, France, 67098
    - Recrutement
    - Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contact:
      
      Léa FATH, MD
      
      Numéro de téléphone: 33.3.6.15.51.64.46
      
      E-mail: lea.fath@chru-strasbourg.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents ORL en France (régions Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine et Provence-Alpes-Côte d'Azur) durant la période de novembre 2019 à mai 2021.

La description

Critère d'intégration:

Âge > 18 ans
Résidents ORL en France (régions Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine et Provence-Alpes-Côte d'Azur) durant la période de novembre 2019 à mai 2021.
Informés des objectifs de la recherche et ne s'opposant pas au traitement de leurs données

Critère d'exclusion:

- Sujets en année de recherche, en disponibilité, ou en formation hors piste

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Evaluer l'impact du Covid-19 sur la formation des internes ORL en France Délai: avant et pendant la phase aiguë de la pandémie de novembre 2019 à mai 2021 (critère primaire catégoriel ordinal)	Évaluer la réduction du temps de formation (pratique et théorique) en proportion du temps de formation habituel entre 2 périodes : avant et pendant la phase aiguë de la pandémie de novembre 2019 à mai	avant et pendant la phase aiguë de la pandémie de novembre 2019 à mai 2021 (critère primaire catégoriel ordinal)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Évaluer les disparités interrégionales dans l'impact de la crise du Covid-19 sur le temps de formation des stagiaires ORL. Délai: avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021	Comparaison de la réduction du temps consacré à la formation (pratique et théorique) entre différentes régions de France. Pourcentage de temps passé au bloc opératoire, de garde, astreinte, cours DES, stérilet Comparaison de la réduction du temps consacré à la formation (pratique et théorique) entre différentes régions de France. Pourcentage de temps passé au bloc opératoire, garde, astreinte, cours DES, stérilet.	avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021
Évaluer les stratégies mises en place pour compenser les fermetures de bloc et les annulations de cours théoriques entre les vagues Délai: Avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021	Analyse qualitative descriptive des stratégies mises en œuvre.	Avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021
Évaluer les disparités interrégionales du temps de formation des stagiaires ORL hors période Covid-19. Délai: Avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021	Comparaison du temps consacré à la formation (pratique et théorique) entre différentes régions de France sur une période donnée (pré-Covid19)	Avant et pendant la phase aiguë de la pandémie, de novembre 2019 à mai 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2021

Première publication (Réel)

15 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

8476 (Autre identifiant: NIH protocol number)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .