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Impatto del Covid-19 sulla formazione dei residenti in chirurgia ORL e cervico-facciale in Francia

15 dicembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Impatto del Covid-19 sulla formazione dei residenti medici che studiano nei reparti di otorinolaringoiatria e chirurgia cervico-facciale in Francia

L'impatto della pandemia di Covid-19 sull'educazione medica è reale ma poco conosciuto.

Gli stagisti ORL sono stati direttamente interessati dalla gestione dei pazienti Covid-19 (eseguendo tracheostomie chirurgiche), molti convegni e corsi di formazione sono stati cancellati, la loro consueta attività ospedaliera è stata profondamente rimescolata.

Sebbene ogni studente abbia una storia personale dell'impatto del Covid-19 sulla propria formazione, non c'è dubbio che gli effetti del Covid-19 si facciano sentire su larga scala. Questo studio si propone di indagare l'effetto della pandemia sulla formazione medico-chirurgica degli stagisti di otorinolaringoiatria e chirurgia cervico-facciale in Francia da novembre 2019 a maggio 2021 (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine e Provence -aree Alpi-Costa Azzurra). Un questionario verrà inviato per posta agli stagisti ORL in Francia per valutare l'impatto del Covid-19 sulla formazione degli stagisti ORL in Francia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Créteil, Francia, 94000
        • Reclutamento
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale CHU Henri Mondor, APHP
        • Contatto:
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francia, 94270
        • Reclutamento
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Bicêtre, APHP
        • Contatto:
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • Département d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
        • Contatto:
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Reclutamento
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital Lyon Sud
        • Contatto:
      • Poitiers, Francia, 86021
        • Reclutamento
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, CHU de Poitiers
        • Contatto:
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamento
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Otorinolaringoiatri residenti in Francia (regioni Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine e Provence-Alpes-Côte d'Azur) nel periodo da novembre 2019 a maggio 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Otorinolaringoiatri residenti in Francia (regioni Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine e Provence-Alpes-Côte d'Azur) nel periodo da novembre 2019 a maggio 2021.
  • Informato delle finalità della ricerca e non si oppone al trattamento dei propri dati

Criteri di esclusione:

- Soggetti in anno di ricerca, su disponibilità, o in formazione fuori pista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'impatto del Covid-19 sulla formazione degli stagisti ORL in Francia
Lasso di tempo: prima e durante la fase acuta della pandemia da novembre 2019 a maggio 2021 (endpoint primario categoriale ordinale)
Valutare la riduzione del tempo di formazione (pratica e teorica) in proporzione al tempo di formazione abituale tra 2 periodi: prima e durante la fase acuta della pandemia da novembre 2019 a maggio
prima e durante la fase acuta della pandemia da novembre 2019 a maggio 2021 (endpoint primario categoriale ordinale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le disparità interregionali nell'impatto della crisi Covid-19 sul tempo di formazione degli stagisti ORL.
Lasso di tempo: prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021

Confronto della riduzione del tempo dedicato alla formazione (pratica e teorica) tra diverse regioni della Francia. Percentuale di tempo trascorso in sala operatoria, servizio, guardia, corso DES, IUD

Confronto della riduzione del tempo dedicato alla formazione (pratica e teorica) tra diverse regioni della Francia. Percentuale di tempo trascorso in sala operatoria, servizio, guardia, corso DES, IUD.

prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021
Valuta le strategie implementate per compensare la chiusura del blocco e le cancellazioni teoriche del corso tra le ondate
Lasso di tempo: Prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021
Analisi qualitativa descrittiva delle strategie attuate.
Prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021
Valutare le disparità interregionali nei tempi di formazione degli stagisti ORL al di fuori del periodo Covid-19.
Lasso di tempo: Prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021
Confronto del tempo dedicato alla formazione (pratica e teorica) tra diverse regioni della Francia in un determinato periodo (pre-Covid19)
Prima e durante la fase acuta della pandemia, da novembre 2019 a maggio 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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