De effecten van Pilates op houding en fysieke fitheidparameters bij kinderen van 5-6 jaar oud
17 januari 2022 bijgewerkt door: Nazan Ozturk, Aydin Adnan Menderes University
De effecten van Pilates op houding en fysieke conditieparameters bij kinderen van 5-6 jaar oud: een niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie was het onderzoeken van de effecten van Pilates op houding en fysieke fitheid bij 5-6 jaar oude gezonde kinderen.
Als resultaat van dit onderzoek kan pilates worden toegepast als een alternatieve oefening die de houding en fysieke fitheid bij kinderen verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie was het onderzoeken van de effecten van Pilates op houding en fysieke fitheid bij 5-6 jaar oude gezonde kinderen.
Als resultaat van dit onderzoek kan pilates worden toegepast als een alternatieve oefening die de houding en fysieke fitheid bij kinderen verbetert.
Deze studie zal beantwoorden of pilatesbeoefening een effect heeft op de houding en of pilates een effect heeft op fysieke fitheidsparameters. Demografische informatie van de deelnemers werd geregistreerd. Houdingsbeoordelingen werden geëvalueerd door de New York Posture Rating (NYPR) chart-test en fitheid werd geëvalueerd door de Eurofit-testbatterij.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Efeler
-
Aydın, Efeler, Kalkoen, 09100
- Bahcesehir Preschool
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 6 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Naar de Aydın Bahçeşehir kleuterschool,
- Toestemming krijgen van haar familie om deel te nemen aan het onderzoek
- Vrijwilliger zijn,
- Geen gediagnosticeerde lichamelijke of geestelijke ziekte hebben waardoor ze niet zou kunnen sporten.
Uitsluitingscriteria:
- Geen vrijwilliger zijn,
- Een gezondheidsprobleem hebben dat lichaamsbeweging verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pilates
De Pilates Group voltooide een 10-week.
De interventie werd uitgevoerd in 20 sessies.
Het oefenprogramma is gemaakt op basis van boeken en uit het boekje dat is verkregen in de APPI Pilates Method-trainingen.
Omdat de studie bij kleuters was, werd het basisniveau van Pilates uitgevoerd.
Elke oefening werd 5 keer per week gedurende 30 minuten uitgevoerd.
|
De Pilates Group voltooide een Pilates-programma van 10 weken.
De interventie werd uitgevoerd in 20 sessies.
In de eerste sessie werden introducties en uitleg over de principes en voordelen van Pilates gegeven in een taal die voorschoolse kinderen kunnen begrijpen.
Oefeningen werden begeleid en ze werden aangeleerd via gamification.
Daarnaast werd de deelname van de kinderen aangemoedigd en werden er aan het einde van de sessies stickers gegeven om hun motivatie te vergroten.
Tijdens de interventie deden zich geen bijwerkingen voor.
Het oefenprogramma is gemaakt op basis van boeken en uit het boekje dat is verkregen in de APPI Pilates Method-trainingen.
Omdat de studie bij kleuters was, werd het basisniveau van Pilates uitgevoerd.
Elke oefening werd 5 keer per week gedurende 30 minuten uitgevoerd.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep voerde geen Pilates uit.
De kinderen in de CG gingen door met hun routinematige fysieke activiteiten op school.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
New Yorkse houdingsclassificatie
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
|
Met deze beoordelingskaart worden houdingsveranderingen die in 13 verschillende delen van het lichaam kunnen optreden, gecontroleerd en gescoord.
De 13 lichaamsuitlijningssegmenten omvatten achteraanzichten van het hoofd, schouders, ruggengraat, heup, voeten en bogen, en zijaanzichten (linkerzijde) van de nek, borst, schouders, bovenrug, romp, buik en onderrug.
In deze originele versie kreeg elk lichaamssegment een score van 5 (juiste houding), 3 (lichte afwijking) of 1 (uitgesproken afwijking).
De totale score die aan het einde van de test wordt behaald, is maximaal 65 en minimaal 13
|
direct na het aanbrengen
|
|
Eurofit-testbatterij
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
|
De Eurofit testbatterij is een eenvoudig toe te passen testbatterij voor kinderen om de lichamelijke conditie te beoordelen.
Er zijn 9 tests binnen de Eurofit-testbatterij om de cardiorespiratoire en motorische fitheid te beoordelen.
Deze items zijn lichaamsbalans, snelheid van armbewegingen, flexibiliteit, handgreepkracht, explosieve kracht, buikspierkracht, schouderspieren, loopsnelheid en cardiovasculair uithoudingsvermogen.
|
direct na het aanbrengen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NOzturk
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .