- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05210426
Влияние занятий пилатесом на параметры осанки и физической подготовленности детей 5-6 лет
Влияние пилатеса на параметры осанки и физической подготовленности у детей 5-6 лет: нерандомизированное контролируемое исследование
Целью этого нерандомизированного контролируемого исследования было изучение влияния пилатеса на параметры осанки и физической подготовки у здоровых детей 5-6 лет.
В результате этого исследования пилатес можно применять в качестве альтернативного упражнения, улучшающего осанку и физическую форму у детей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого нерандомизированного контролируемого исследования было изучение влияния пилатеса на параметры осанки и физической подготовки у здоровых детей 5-6 лет.
В результате этого исследования пилатес можно применять в качестве альтернативного упражнения, улучшающего осанку и физическую форму у детей.
Это исследование даст ответ на вопрос, влияет ли практика пилатеса на осанку и влияет ли пилатес на параметры физической подготовки. Были записаны демографические данные участников. Оценки осанки оценивались с помощью теста с диаграммой Нью-Йоркского рейтинга осанки (NYPR), а фитнес оценивался с помощью набора тестов Eurofit.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Efeler
-
Aydın, Efeler, Турция, 09100
- Bahcesehir Preschool
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Посещение детского сада Айдын Бахчешехир,
- Разрешение ее семьи на участие в исследовании
- Будучи волонтером,
- Отсутствие диагностированного физического или психического заболевания, которое мешало бы ей заниматься спортом.
Критерий исключения:
- Не будучи волонтером,
- Проблемы со здоровьем, препятствующие занятиям спортом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пилатес
Группа пилатеса завершила 10-недельный курс.
Вмешательство было проведено за 20 сеансов.
Программа упражнений была создана на основе книг и буклета, приобретенного на курсах обучения методу APPI Pilates.
Так как исследование было у детей дошкольного возраста, был выполнен базовый уровень пилатеса.
Каждое упражнение выполнялось 5 раз по 30 минут два раза в неделю.
|
Группа пилатеса завершила 10-недельную программу пилатеса.
Вмешательство было проведено за 20 сеансов.
На первом занятии введение и объяснение принципов и преимуществ пилатеса было сделано на языке, понятном детям дошкольного возраста.
Упражнения проводились под наблюдением, и их обучали с помощью геймификации.
Кроме того, поощрялось участие детей и раздавались стикеры для повышения их мотивации в конце занятий.
Нежелательных явлений во время вмешательства не возникало.
Программа упражнений была создана на основе книг и буклета, приобретенного на курсах обучения методу APPI Pilates.
Так как исследование было у детей дошкольного возраста, был выполнен базовый уровень пилатеса.
Каждое упражнение выполнялось 5 раз по 30 минут два раза в неделю.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не занималась пилатесом.
Дети в КГ продолжали свою обычную физическую активность в школе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг осанки Нью-Йорка
Временное ограничение: сразу после применения
|
С помощью этой рейтинговой таблицы отслеживаются и оцениваются постуральные изменения, которые могут возникать в 13 различных частях тела.
13 сегментов выравнивания тела включают задние виды головы, плеч, позвоночника, бедер, ступней и дуг, а также боковые (слева) виды шеи, груди, плеч, верхней части спины, туловища, живота и нижней части спины.
В этой оригинальной версии каждый сегмент тела оценивался в 5 (правильная осанка), 3 (небольшое отклонение) или 1 (выраженное отклонение).
Общий балл, полученный в конце теста, составляет максимум 65 и минимум 13.
|
сразу после применения
|
|
Тестовая батарея Eurofit
Временное ограничение: сразу после применения
|
Батарея тестов Eurofit — это простая в применении батарея тестов для детей, позволяющая оценить их физическую форму.
В набор тестов Eurofit входит 9 тестов для оценки кардиореспираторной и двигательной подготовленности.
Это баланс тела, скорость движения рук, гибкость, сила хвата, взрывная сила, сила мышц живота, сила мышц плеч, скорость бега и сердечно-сосудистая выносливость.
|
сразу после применения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NOzturk
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .