Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Colonic Glucose vs. Saline Infusion

21 maart 2022 bijgewerkt door: Sanyuan Hu, Qilu Hospital of Shandong University

Colonic Glucose vs. Saline Infusion on Hormone Secretion and Glycemic Excursions

The distal ileum and proximal colon, where the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) releasing cells predominate, are important organs in mediating glycemic control. The proximal colon is not easy to access and the correspond in vivo research remains to be difficult. The investigators intend to recruit subjects who underwent rectal surgery with simultaneous protective ileostomy and evaluate hormone secretion and glycemic excursions via ileostomy glucose or saline infusion, and quantify the glucose absorption rate within the proximal colon.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and postmenopausal females aged 18 - 75 years
  • Body mass index (BMI) 20 - 35 kg/m2
  • With protective ileostomy due to benign or malignant rectal surgery

Exclusion Criteria:

  • History of postoperative adjuvant chemotherapy
  • Other significant illness, including epilepsy, cardiovascular or respiratory disease
  • Impaired renal or liver function (as assessed by calculated creatinine clearance < 90 mL/min or abnormal liver function tests (> 2 times upper limit of normal range))
  • Donation of blood within the previous 3 months
  • Participation in any other research studies within the previous 3 months
  • Females who are pre-menopausal
  • Inability to give informed consent
  • Vegetarians

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: patients with ileostomy without type 2 diabetes
colonic glucose or saline infusion via ileostomy
colonic glucose or colonic saline infusion
Experimenteel: patients with ileostomy with type 2 diabetes
colonic glucose or saline infusion via ileostomy
colonic glucose or colonic saline infusion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
serum or plasma GLP-1 changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma GLP-1 (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma GIP changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma GIP (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma ghrelin changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma ghrelin (pg/ml)
180 minutes
serum or plasma c-peptide changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma c-peptide (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma insulin changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma insulin (pmol/L)
180 minutes
serum or plasma glucagon changes during colonic infusion
Tijdsspanne: 180 minutes
concentration of serum or plasma glucagon (pmol/L)
180 minutes
glucose absorption capacity
Tijdsspanne: 180 minutes
estimated glucose absorption rate during colonic glucose infusion
180 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kexin Wang, Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-228

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren