Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van SCTV01E (een recombinant eiwit COVID-19-vaccin) te evalueren bij een populatie van ≥18 jaar

Inclusiecriteria:

1. Man of vrouw ≥18 jaar oud bij ondertekening ICF;
2. Deelnemers die volledig zijn gevaccineerd met het COVID-19-vaccin en/of een boostervaccinatie hebben gekregen, en het interval tussen de laatste dosis van het eerder ontvangen COVID-19-vaccin en de screening is 6 tot 24 maanden;
3. De deelnemer en/of zijn/haar wettelijke vertegenwoordiger kan de schriftelijke ICF ondertekenen en kan de studieprocedure, het risico van deelname aan de studie en andere interventies die kunnen worden geselecteerd volledig begrijpen als ze niet deelnemen aan de studie;
4. De deelnemer en/of zijn/haar wettelijke vertegenwoordiger is in staat om registratiekaarten te lezen, te begrijpen en in te vullen;
5. Gezonde deelnemers of deelnemers met reeds bestaande medische aandoeningen die in stabiele toestand verkeren. De "reeds bestaande medische aandoeningen" omvatten maar zijn niet beperkt tot hypertensie, diabetes, chronische cholecystitis en cholelithiasis, chronische gastritis die voldoen aan de beschreven criteria. Een stabiele medische toestand wordt gedefinieerd als een ziekte waarvoor geen significante verandering in therapie nodig is of geen ziekenhuisopname nodig is als gevolg van een verergering van de ziektetoestand gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan inschrijving;
6. Vruchtbare mannen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd stemmen vrijwillig in met het nemen van effectieve anticonceptiemaatregelen vanaf het tekenen van ICF tot 6 maanden na de laatste dosis studievaccinatie; de resultaten van zwangerschapstests van vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn negatief bij screening.

Uitsluitingscriteria:

1. Een positieve uitslag van de nucleïnezuurtest of snelle antigeentest voor SARS-CoV-2 tijdens de screeningsperiode;
2. Aanwezigheid van koorts binnen 3 dagen voor de studievaccinatie;
3. Een geschiedenis van allergische reacties op een vaccin of medicijn, zoals allergie, urticaria, ernstig huideczeem, kortademigheid, larynxoedeem en angioneurotisch oedeem;
4. Een medische of familiegeschiedenis van toevallen, epilepsie, encefalopathie en psychose;
5. Immuungecompromitteerde patiënten die lijden aan immunodeficiëntieziekten, belangrijke orgaanziekten, immuunziekten (waaronder Guillain-Barre Syndroom [GBS], systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, asplenie of splenectomie veroorzaakt door welke omstandigheden dan ook, en andere immuunziekten die van invloed kunnen zijn op de immuunrespons naar het oordeel van de onderzoeker), enz.;
6. Langdurig gebruik van immunosuppressieve therapie of immunomodulerende geneesmiddelen gedurende ≥14 dagen binnen de zes maanden voorafgaand aan inschrijving. overwegende dat kortdurend (≤14 dagen) gebruik van orale, inhalatie- en topische steroïden is toegestaan;
7. Patiënten op antituberculosetherapie;
8. Aanwezigheid van ernstige of oncontroleerbare hart- en vaatziekten, of ernstige of oncontroleerbare aandoeningen gerelateerd aan het endocriene systeem, bloed en lymfestelsel, lever en nieren, ademhalingssysteem, stofwisselings- en skeletstelsels, of maligniteiten (basaalcelcarcinoom van de huid en carcinoma in situ van de cervix zijn uitzonderingen en worden niet uitgesloten), zoals ernstig hartfalen, ernstige longziekte, instabiele angina pectoris, leverfalen of uremie;
9. Contra-indicaties voor intramusculaire injectie of intraveneuze bloedafname, waaronder trombocytopenie en andere bloedstollingsstoornissen;
10. Deelnemers die immunoglobuline of bloedproducten hebben gekregen in de voorgaande 3 maanden vóór inschrijving, of van plan zijn soortgelijke producten te krijgen tijdens het onderzoek;
11. Deelnemers die binnen 1 maand vóór de studievaccinatie andere onderzoeksgeneesmiddelen kregen;
12. Deelnemers die zich in een acute staat van ziekte bevinden, zoals acuut begin van chronisch hartfalen, acute keelpijn, hypertensieve encefalopathie, acute longontsteking, acute nierinsufficiëntie, acute cholecystitis;
13. Deelnemers gevaccineerd met griepvaccin binnen 14 dagen of met andere vaccins binnen 28 dagen vóór de studievaccinatie;
14. Degenen die bloed hebben gedoneerd of bloedverlies hebben gehad (≥ 450 ml) binnen 3 maanden vóór de vaccinatie of van plan zijn bloed te doneren tijdens de onderzoeksperiode;
15. Degenen die zwanger zijn of borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens de studieperiode;
16. Degenen die van plan zijn om tijdens de studieperiode een eicel of sperma te doneren;
17. Degenen die de proefprocedures niet kunnen volgen, of niet kunnen meewerken om de studie af te ronden vanwege geplande verhuizing of langdurig uitje;
18. Degenen die ongeschikt zijn voor deelname aan de klinische proef zoals bepaald door de onderzoeker vanwege andere afwijkingen die de studieresultaten waarschijnlijk verwarren, of niet-conformiteit met de maximale voordelen van de deelnemers;
19. Degenen die positief getest zijn op HIV in termen van serologie.