Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de SCTV01E (una vacuna de proteína recombinante COVID-19) en la población de ≥18 años

Criterios de inclusión:

1. Hombre o mujer con edad ≥18 años al momento de la firma de la ICF;
2. Participantes que fueron completamente vacunados con la vacuna COVID-19 y/o recibieron la vacuna de refuerzo, y el intervalo entre la última dosis de la vacuna COVID-19 recibida previamente y la evaluación es de 6 a 24 meses;
3. El participante y/o su representante legal pueden firmar un ICF por escrito y pueden comprender completamente el procedimiento del ensayo, el riesgo de participar en el ensayo y otras intervenciones que pueden seleccionarse si no participan en el ensayo;
4. El participante y/o su representante legal tienen la capacidad de leer, comprender y llenar fichas de registro;
5. Participantes saludables o participantes con condiciones médicas preexistentes que se encuentran en condición estable. Las "condiciones médicas preexistentes" incluyen pero no se limitan a hipertensión, diabetes, colecistitis crónica y colelitiasis, gastritis crónica que cumplen con los criterios descritos. Una condición médica estable se define como una enfermedad que no requiere un cambio significativo en la terapia o que no necesita hospitalización como consecuencia del empeoramiento del estado de la enfermedad durante al menos 3 meses antes de la inscripción;
6. Los hombres y mujeres fértiles en edad fértil aceptan voluntariamente tomar medidas anticonceptivas efectivas desde la firma de la ICF hasta 6 meses después de la última dosis de vacunación del estudio; los resultados de la prueba de embarazo de las mujeres en edad fértil son negativos en la detección.

Criterio de exclusión:

1. Un resultado positivo de la prueba de ácido nucleico o la prueba rápida de antígenos para SARS-CoV-2 durante el período de selección;
2. Presencia de fiebre dentro de los 3 días anteriores a la vacunación del estudio;
3. Antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier vacuna o fármaco, como alergia, urticaria, eccema cutáneo grave, disnea, edema laríngeo y edema angioneurótico;
4. Antecedentes médicos o familiares de convulsiones, epilepsia, encefalopatía y psicosis;
5. Pacientes inmunocomprometidos que padecen enfermedades de inmunodeficiencia, enfermedades de órganos importantes, enfermedades inmunitarias (incluido el síndrome de Guillain-Barré [GBS], lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, asplenia o esplenectomía causada por cualquier circunstancia, y otras enfermedades inmunitarias que pueden tener un impacto en la respuesta inmunitaria en opinión del investigador), etc.;
6. Uso a largo plazo de terapia inmunosupresora o medicamentos inmunomoduladores durante ≥14 días dentro de los seis meses anteriores a la inscripción. Considerando que se permite el uso a corto plazo (≤14 días) de esteroides orales, inhalados y tópicos;
7. Pacientes en terapia antituberculosa;
8. Presencia de enfermedades cardiovasculares graves o incontrolables, o trastornos graves o incontrolables relacionados con el sistema endocrino, el sistema sanguíneo y linfático, el hígado y los riñones, el sistema respiratorio, los sistemas metabólico y esquelético, o malignidades (carcinoma basocelular de piel y carcinoma in situ de cuello uterino son excepciones y no se excluirán), como insuficiencia cardíaca grave, enfermedad cardíaca pulmonar grave, angina inestable, insuficiencia hepática o uremia;
9. Contraindicaciones para la inyección intramuscular o la toma de muestras de sangre intravenosa, incluida la trombocitopenia y otros trastornos de la coagulación de la sangre;
10. Participantes que recibieron cualquier inmunoglobulina o hemoderivados en los 3 meses anteriores a la inscripción, o que planean recibir productos similares durante el estudio;
11. Participantes que recibieron otros medicamentos en investigación dentro de 1 mes antes de la vacunación del estudio;
12. Participantes que se encuentran en el estado agudo de la enfermedad, como inicio agudo de insuficiencia cardíaca crónica, dolor de garganta agudo, encefalopatía hipertensiva, neumonía aguda, insuficiencia renal aguda, colecistitis aguda;
13. Participantes vacunados con la vacuna contra la influenza dentro de los 14 días o con otras vacunas dentro de los 28 días antes de la vacunación del estudio;
14. Aquellos que donaron sangre o tuvieron pérdida de sangre (≥450 ml) dentro de los 3 meses anteriores a la vacunación o planean donar sangre durante el período de estudio;
15. Las que estén embarazadas o amamantando o planeen estar embarazadas durante el período de estudio;
16. Quienes planeen donar óvulos o espermatozoides durante el período de estudio;
17. Aquellos que no pueden seguir los procedimientos del ensayo o no pueden cooperar para completar el estudio debido a una reubicación planificada o una salida a largo plazo;
18. Aquellos no aptos para participar en el ensayo clínico según lo determine el investigador debido a otras anomalías que probablemente confundan los resultados del estudio, o la falta de conformidad con los beneficios máximos de los participantes;
19. Aquellos que resulten positivos para el VIH en términos de serología.