Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GD2/CD56 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

21 augustus 2026 bijgewerkt door: Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

GD2/CD56 Bi-specific CAR-T Cells for Cancer Treatment

The purpose of this clinical trial is to assess the feasibility, safety and efficacy of anti-GD2/CD56 bi-specific CAR-T cell therapy in patients with GD2 and/or CD56 positive cancer. Another goal of the study is to learn more about the function of the anti-GD2/CD56 bi-specific CAR-T cells and their persistency in patients.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients with refractory and/or recurrent malignancies have poor prognosis despite complex multimodal therapy; therefore, novel curative approaches are needed. The investigators attempt to use T cells genetically modified to express a 4th generation lentiviral GD2/CD56 bi-specific chimeric antigen receptor (bi-4SCAR-GD2/CD56). The chimeric antigen receptor (CAR) molecules enable the T cells to recognize and kill tumor cells through the recognition of a surface antigen, GD2 or CD56, which is expressed at high levels on tumor cells but not at significant levels on normal tissues.

Disialoganglioside (GD2) is a well-studied tumor associated antigen which is expressed uniformly in nervous system-related tumors but at low levels in normal tissues. Over the past few years, CAR-T therapy against GD2 in tumor has achieved encouraging but modest outcomes. Only a fraction of patients achieved measurable responses. In solid tumors, GD2 CAR-T therapy alone may not be as effective as CAR-T cell therapy in hematological malignancies.

Similar to GD2, the CD56 antigen (NCAM-1) is highly expressed on malignancies with neuronal or neuroendocrine differentiation, including small-cell lung cancer, glioblastoma and neuroblastoma, tumor types for which new therapeutic options are needed. CD56-CAR-T cell therapy has potential for treating patients with aggressive malignancies that are nonresponsive to conventional radiotherapy and chemotherapy, or are unsuitable for hematopoietic stem cell transplantation.

To overcome tumor escape of single target antigen and enhance in vivo CAR-T efficacy, a novel bi-specific GD2/CD56 CAR-T therapy regimen is developed to include booster and consolidation CAR-T applications to target highly-refractory cancer. The aim is to evaluate safety and long term efficacy of the bi-CAR-T therapy strategy in GD2 and/or CD56 positive cancer patients.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with tumors received standard first-line therapy and have been judged to be non-resectable, metastatic, progressive or recurrent.
  2. The expression status of GD2 or CD56 antigens in the tumor tissue will be determined for eligibility. Positive expression is defined by GD2 and CD56 antibody staining results based on immunohistochemistry or flow cytometry analyses.
  3. Body weight greater than or equal to 10 kg.
  4. Age: ≥1 year and ≤ 75 years of age at the time of enrollment.
  5. Life expectancy: at least 8 weeks.
  6. Prior Therapy:

    There is no limit to the number of prior treatment regimens. Any grade 3 or 4 non-hematologic toxicity of any previous therapy must be resolved to grade 2 or less.

  7. Participant must not have received hematopoietic growth factors for at least 1 week prior to mononuclear cells collection.
  8. At least 7 days must have elapsed since the completion of therapy with a biologic agent, selected targeted agent or a metronomic non-myelosuppressive regimen.
  9. At least 4 weeks must have elapsed since prior therapy that included a monoclonal antibody.
  10. At least 1 week since any radiation therapy at the time of study entry.
  11. Karnofsky/jansky score of 60% or greater.
  12. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40/55 percent.
  13. Pulse Ox greater than or equal to 90% on room air.
  14. Liver function: defined as alanine transaminase (ALT) <3x upper limit of normal (ULN), aspartate aminotransferase (AST) <3x ULN; serum bilirubin and alkaline phosphatase <2x ULN.
  15. Renal function: Patients must have serum creatinine less than 3 times upper limit of normal.
  16. Marrow function: White blood cell count ≥1000/ul, Absolute neutrophil count ≥500/ul, Absolute lymphocyte count ≥500/ul, Platelet count ≥25,000/ul (not achieved by transfusion).
  17. Patients with known bone marrow metastatic disease will be eligible for study as long as they meet hematologic function criteria, and the marrow disease does not have hematologic toxicity.
  18. For all patients enrolled in this study, themselves or their parents or legal guardians must sign an informed consent and assent.

Exclusion Criteria:

  1. Existing severe illness (e.g. significant cardiac, pulmonary, hepatic diseases, etc.) or major organ dysfunction, or greater than grade 2 hematologic toxicity.
  2. Untreatable central nervous system (CNS) metastasis: Patients with previous CNS tumor involvement that has been treated and is stable for at least 6 weeks following completion of therapy are eligible.
  3. Previous treatment with other genetically engineered GD2 or CD56-specific CAR T cells.
  4. Active HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV) infection or uncontrolled infection.
  5. Patients who require systemic corticosteroid or other immunosuppressive therapy.
  6. Evidence of tumor potentially causing airway obstruction.
  7. Inability to comply with protocol requirements.
  8. Insufficient CAR T cells availability.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: bi-4SCAR-GD2/CD56 T Cell Therapy for GD2 and/or CD56 positive tumor
Infusion of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells at 10^6 cells/kg body weight via IV

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of patients with adverse events.
Tijdsspanne: 6 months
Determine the toxicity profile the bi-4SCAR GD2/CD56 cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects version 4.0
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antitumoreffecten
Tijdsspanne: 1 jaar
Objectieve complete respons (CR) wordt beoordeeld aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1-criteria.
1 jaar
Anti-tumor effects
Tijdsspanne: 1 year
Objective partial response (PR) are assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria.
1 year
The expansion of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells
Tijdsspanne: 1 year
Scale of CAR copies
1 year
The persistence of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells
Tijdsspanne: 1 year
Scale of tumor burden (for efficacy)
1 year
Survival time of the patients
Tijdsspanne: 3 years
The progression free survival (PFS) time of the patients treated with the bi-4SCAR GD2/CD56 T cells will be evaluated
3 years
Survival time of the patients
Tijdsspanne: 3 years
The overall survival (OS) time of the patients treated with the bi-4SCAR GD2/CD56 T cells will be evaluated
3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GIMI-IRB-22006

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren