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GD2/CD56 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

2022년 6월 25일 업데이트: Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

GD2/CD56 Bi-specific CAR-T Cells for Cancer Treatment

The purpose of this clinical trial is to assess the feasibility, safety and efficacy of anti-GD2/CD56 bi-specific CAR-T cell therapy in patients with GD2 and/or CD56 positive cancer. Another goal of the study is to learn more about the function of the anti-GD2/CD56 bi-specific CAR-T cells and their persistency in patients.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Patients with refractory and/or recurrent malignancies have poor prognosis despite complex multimodal therapy; therefore, novel curative approaches are needed. The investigators attempt to use T cells genetically modified to express a 4th generation lentiviral GD2/CD56 bi-specific chimeric antigen receptor (bi-4SCAR-GD2/CD56). The chimeric antigen receptor (CAR) molecules enable the T cells to recognize and kill tumor cells through the recognition of a surface antigen, GD2 or CD56, which is expressed at high levels on tumor cells but not at significant levels on normal tissues.

Disialoganglioside (GD2) is a well-studied tumor associated antigen which is expressed uniformly in nervous system-related tumors but at low levels in normal tissues. Over the past few years, CAR-T therapy against GD2 in tumor has achieved encouraging but modest outcomes. Only a fraction of patients achieved measurable responses. In solid tumors, GD2 CAR-T therapy alone may not be as effective as CAR-T cell therapy in hematological malignancies.

Similar to GD2, the CD56 antigen (NCAM-1) is highly expressed on malignancies with neuronal or neuroendocrine differentiation, including small-cell lung cancer, glioblastoma and neuroblastoma, tumor types for which new therapeutic options are needed. CD56-CAR-T cell therapy has potential for treating patients with aggressive malignancies that are nonresponsive to conventional radiotherapy and chemotherapy, or are unsuitable for hematopoietic stem cell transplantation.

To overcome tumor escape of single target antigen and enhance in vivo CAR-T efficacy, a novel bi-specific GD2/CD56 CAR-T therapy regimen is developed to include booster and consolidation CAR-T applications to target highly-refractory cancer. The aim is to evaluate safety and long term efficacy of the bi-CAR-T therapy strategy in GD2 and/or CD56 positive cancer patients.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
        • 모병
        • Shenzhen Geno-immune Medical Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients with tumors received standard first-line therapy and have been judged to be non-resectable, metastatic, progressive or recurrent.
  2. The expression status of GD2 or CD56 antigens in the tumor tissue will be determined for eligibility. Positive expression is defined by GD2 and CD56 antibody staining results based on immunohistochemistry or flow cytometry analyses.
  3. Body weight greater than or equal to 10 kg.
  4. Age: ≥1 year and ≤ 75 years of age at the time of enrollment.
  5. Life expectancy: at least 8 weeks.
  6. Prior Therapy:

    There is no limit to the number of prior treatment regimens. Any grade 3 or 4 non-hematologic toxicity of any previous therapy must be resolved to grade 2 or less.

  7. Participant must not have received hematopoietic growth factors for at least 1 week prior to mononuclear cells collection.
  8. At least 7 days must have elapsed since the completion of therapy with a biologic agent, selected targeted agent or a metronomic non-myelosuppressive regimen.
  9. At least 4 weeks must have elapsed since prior therapy that included a monoclonal antibody.
  10. At least 1 week since any radiation therapy at the time of study entry.
  11. Karnofsky/jansky score of 60% or greater.
  12. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40/55 percent.
  13. Pulse Ox greater than or equal to 90% on room air.
  14. Liver function: defined as alanine transaminase (ALT) <3x upper limit of normal (ULN), aspartate aminotransferase (AST) <3x ULN; serum bilirubin and alkaline phosphatase <2x ULN.
  15. Renal function: Patients must have serum creatinine less than 3 times upper limit of normal.
  16. Marrow function: White blood cell count ≥1000/ul, Absolute neutrophil count ≥500/ul, Absolute lymphocyte count ≥500/ul, Platelet count ≥25,000/ul (not achieved by transfusion).
  17. Patients with known bone marrow metastatic disease will be eligible for study as long as they meet hematologic function criteria, and the marrow disease does not have hematologic toxicity.
  18. For all patients enrolled in this study, themselves or their parents or legal guardians must sign an informed consent and assent.

Exclusion Criteria:

  1. Existing severe illness (e.g. significant cardiac, pulmonary, hepatic diseases, etc.) or major organ dysfunction, or greater than grade 2 hematologic toxicity.
  2. Untreatable central nervous system (CNS) metastasis: Patients with previous CNS tumor involvement that has been treated and is stable for at least 6 weeks following completion of therapy are eligible.
  3. Previous treatment with other genetically engineered GD2 or CD56-specific CAR T cells.
  4. Active HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV) infection or uncontrolled infection.
  5. Patients who require systemic corticosteroid or other immunosuppressive therapy.
  6. Evidence of tumor potentially causing airway obstruction.
  7. Inability to comply with protocol requirements.
  8. Insufficient CAR T cells availability.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: bi-4SCAR-GD2/CD56 T Cell Therapy for GD2 and/or CD56 positive tumor
Infusion of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells at 10^6 cells/kg body weight via IV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of patients with adverse events.
기간: 6 months
Determine the toxicity profile the bi-4SCAR GD2/CD56 cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects version 4.0
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항종양 효과
기간: 일년
객관적인 완전 반응(CR)은 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST) v1.1 기준에 의해 평가됩니다.
일년
Anti-tumor effects
기간: 1 year
Objective partial response (PR) are assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria.
1 year
The expansion of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells
기간: 1 year
Scale of CAR copies
1 year
The persistence of bi-4SCAR GD2/CD56 T cells
기간: 1 year
Scale of tumor burden (for efficacy)
1 year
Survival time of the patients
기간: 3 years
The progression free survival (PFS) time of the patients treated with the bi-4SCAR GD2/CD56 T cells will be evaluated
3 years
Survival time of the patients
기간: 3 years
The overall survival (OS) time of the patients treated with the bi-4SCAR GD2/CD56 T cells will be evaluated
3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • GIMI-IRB-22006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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bi-4SCAR GD2/CD56 T cells에 대한 임상 시험

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