Vergelijking van de sacro-iliacale manipulatie en kinesiologische tape bij basketbalspelers
12 juni 2023 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
In de VS is basketbal de meest populaire teamsport voor jongens en meisjes die in het schooljaar 2003-2004 zijn ingeschreven.
Veel landen bieden jongeren de mogelijkheid om het spel te leren in verschillende omgevingen, van lessen lichamelijke opvoeding, schoolcompetities, openbare en particuliere sportorganisaties tot amusementsprogramma's voor de gemeenschap.
Terwijl de VS lange tijd werd gezien als de dominante macht in basketbal, laten recente resultaten in competities zoals de Olympische Spelen voor heren van 1988 en 2004 en de Wereldkampioenschappen van 2002 zien dat de rest van de wereld de kloof dicht.
Basketbal blijft zich over de hele wereld verspreiden, dankzij doorlopende ontwikkelingsprogramma's voor kinderen en jongeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een van de belangrijke parameters van houdingsregulatie tijdens de landing na de sprong is de stabilisatietijd.
Er zijn verschillende onderzoeken die de genezende werking van kinesiotaping aantonen.
Studies die het effect van sacro-iliacale chiropractische manipulatie onderzoeken, zijn echter beperkter dan onderzoeken naar kinesiotaping.
Er zijn minder studies die de prestaties van kenmerkende jeugdige basketballers evalueren.
Hoewel er bewijs is dat het effect van manipulatie op prestaties aantoont, hebben Botelho et al. stellen dat wetenschappelijk bewijs op dit gebied ontbreekt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
49
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34070
- Hazal GENÇ
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Een gediplomeerde basketballer zijn in amateurcompetities in Istanbul
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
- Een man zijn
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
- Geen verbale communicatiebarrière hebben
Uitsluitingscriteria
- Onder de 18 jaar of ouder dan 25 jaar zijn
- Spondylolyse of spondylolisthesis
- Neurologische problemen (acute myelopathie, compressie van het ruggenmerg, cauda-equinasyndroom, radiculaire impingement)
- Hypermobiele gewrichten
- Acute breuken
- Intracanaliculaire hematomen
- Ruggenmerghematomen in de wervelkolom
- Postoperatieve fixatieprothesen
- Neoplastische ziekten van spieren of andere weefsels
- In het afgelopen jaar een operatie aan de knie en de taille ondergaan
- Osteoporose met kans op fracturen
- Vertebrobasilaire insufficiëntie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: manuele therapie
|
De beenlengte werd gemeten terwijl de proefpersonen op hun buik lagen.
Vervolgens, door de laterale malleolus vast te pakken, werden de knieën 90 graden gebogen en werden veranderingen in beenlengte waargenomen, de posities van de SI-gewrichten werden genoteerd.
Daarna de persoon
|
|
Experimenteel: Kinesiologie tapen
|
Als onderdeel van het kinesio-protocol van de tape (van het merk kinesio tex) dat in deze studie wordt gebruikt, is de startpositie van de kinesiotape de plaats van lumbale wervelkolomflexie.
Kinesiotape werd dwars op het bilaterale sacro-iliacale gewrichtsgebied aangebracht als een lang I-vormig stuk tape met 80% spanning en er werd geen spanning uitgeoefend op de uiteinden van de tape.
Er wordt nog een korte tape op het SI-gewricht geplakt met een spanning van 80% in een rechte hoek ten opzichte van de heup en er wordt geen spanning uitgeoefend op de uiteinden van de tape.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Springen
Tijdsspanne: op een dag
|
Het optojump-systeem zal in deze studie worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht. Bij de metingen is de verticale spronghoogte vastgelegd met het optoJump-systeem en de software van dit systeem (Microgate, Bolzano, Italië). De meting van de verticale sprongafstand in centimeters gebeurt door middel van twee balkjes in het OptoJump-systeem met sensoren die beweging detecteren. De duur van de sprong (milliseconden) wordt ook meegerekend bij het bepalen van de sprongafstand. |
op een dag
|
|
Patrick Faber-test
Tijdsspanne: op een dag
|
De te testen persoon ligt in rugligging, terwijl de behandelaar naast de patiënt staat.
De beoefenaar oefent enige druk uit over de gebogen knie richting het bed.
Aangenomen wordt dat de kracht die in deze positie wordt uitgeoefend, druk uitoefent op de voorste SI-ligamenten en het heupgewricht.
|
op een dag
|
|
Derifield beencontrole
Tijdsspanne: op een dag
|
Als het been, waarvan wordt waargenomen dat het in buikligging kort is, gestrekt is in vergelijking met de vorige toestand wanneer de knieën 90 graden zijn gestrekt, wordt de test positief derifield genoemd. Wanneer de toegepaste persoon in buikligging is en de knieën in de 90 graden flexiepositie worden gebracht, wordt opnieuw waargenomen dat het korte waargenomen been kort is of, als het nog korter blijkt te zijn, wordt dit een negatief deriveld genoemd. |
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Yeomans test
Tijdsspanne: op een dag
|
De tester ondersteunt het SI-gewricht met één hand en pakt met de andere hand de knie aan dezelfde kant vast en tilt de heup van het bed.
Aangezien er in deze positie spanning zal optreden in het voorste sacro-iliacale ligament, duidt pijn in het SI-gewricht op een positieve test.
|
op een dag
|
|
Gillet-test
Tijdsspanne: een maand
|
De Gillet-test wordt gebruikt om de mobiliteit van het SI-gewricht te evalueren.
Terwijl de te behandelen persoon staat, staat de behandelaar achter de te testen persoon.
De beoefenaar plaatst een vinger op de SIPS en de andere vinger op de 2e sacrale processus spinosus.
De SIPS zal naar verwachting naar beneden bewegen terwijl de patiënt een knie opheft.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- basketball tape and manupila
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .