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Vergleich der Iliosakralmanipulation und des kinesiologischen Tapes bei Basketballspielern

12. Juni 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
In den USA ist Basketball die beliebteste Mannschaftssportart für Jungen und Mädchen, die im Schuljahr 2003–2004 eingeschrieben sind. Viele Länder bieten jungen Menschen die Möglichkeit, das Spiel in verschiedenen Umgebungen zu erlernen, vom Sportunterricht über Schulwettbewerbe, öffentliche und private Sportorganisationen bis hin zu gemeinschaftlichen Unterhaltungsprogrammen. Während die USA lange Zeit als dominierende Macht im Basketball galten, zeigen jüngste Ergebnisse bei Wettbewerben wie den Olympischen Spielen der Männer 1988 und 2004 sowie den Weltmeisterschaften 2002, dass der Rest der Welt aufholt. Dank fortlaufender Entwicklungsprogramme für Kinder und Jugendliche verbreitet sich Basketball weiterhin auf der ganzen Welt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einer der wichtigen Parameter der Haltungskontrolle bei der Landung nach dem Sprung ist die Stabilisierungszeit. Es gibt mehrere Studien, die die heilende Wirkung von Kinesio-Taping belegen. Studien, die die Wirkung der Manipulation der Iliosakral-Chiropraktik untersuchen, sind jedoch begrenzter als Kinesio-Taping-Studien. Es gibt weniger Studien, die die Leistung jugendlicher Basketballspieler bewerten. Obwohl es Belege dafür gibt, dass sich Manipulation auf die Leistung auswirkt, haben Botelho et al. geben an, dass es in diesem Bereich an wissenschaftlichen Erkenntnissen mangele.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34070
        • Hazal GENÇ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Als lizenzierter Basketballspieler in Amateurligen in Istanbul
  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Ein Mann sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Keine verbale Kommunikationsbarriere

Ausschlusskriterien

  • Unter 18 Jahre alt oder über 25 Jahre alt sein
  • Spondylolyse oder Spondylolisthesis
  • Neurologische Probleme (akute Myelopathie, Rückenmarkskompression, Cauda-equina-Syndrom, radikuläres Impingement)
  • Hypermobile Gelenke
  • Akute Frakturen
  • Intrakanalikuläre Hämatome
  • Hämatome des Rückenmarks in der Wirbelsäule
  • Postoperative Fixierungsprothesen
  • Neoplastische Erkrankungen von Muskeln oder anderen Geweben
  • Im letzten Jahr eine Operation im Knie- und Taillenbereich durchführen lassen
  • Osteoporose mit Frakturrisiko
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: manuelle Therapie
Die Beinlänge wurde gemessen, während die Probanden auf dem Bauch lagen. Anschließend werden die Knie durch Erfassen des Außenknöchels um 90 Grad gebeugt und Veränderungen der Beinlänge beobachtet sowie die Positionen der SI-Gelenke notiert. Danach die Person
Experimental: Kinesiologisches Taping
Als Teil des in dieser Studie verwendeten Kinesio-Tape-Protokolls (Marke Kinesio Tex) ist die Ausgangsposition des Kinesio-Tapes die Stelle der Beugung der Lendenwirbelsäule. Das Kinesiotape wurde als langes I-förmiges Bandstück mit 80 % Zug quer auf den Bereich des beidseitigen Iliosakralgelenks aufgebracht, die Enden des Bandes wurden nicht gespannt. Ein weiteres kurzes Tape wird mit 80 % Zug im rechten Winkel zur Hüfte auf das SI-Gelenk geklebt, wobei auf die Enden des Tapes keine Spannung ausgeübt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Springen
Zeitfenster: einmal

Das Optojump-System wird in dieser Studie als Hilfsmittel zur Messung der Sprungkraft verwendet.

Bei den Messungen wurde die vertikale Sprunghöhe mit dem optoJump-System und der Software dieses Systems (Microgate, Bozen, Italien) erfasst. Die Messung der vertikalen Sprungweite in Zentimetern erfolgt über zwei Balken im OptoJump-System mit Sensoren, die Bewegungen erkennen. Bei der Bestimmung der Sprungweite wird auch die Sprungdauer (Millisekunden) berücksichtigt.

einmal
Patrick-Faber-Test
Zeitfenster: einmal
Die zu untersuchende Person befindet sich in Rückenlage, während der Behandler neben dem Patienten steht. Der Praktiker übt über das gebeugte Knie etwas Druck in Richtung Bett aus. Es wird angenommen, dass die in dieser Position ausgeübte Kraft Druck auf die vorderen ISB-Bänder und das Hüftgelenk ausübt.
einmal
Derifield-Beincheck
Zeitfenster: einmal

Wenn festgestellt wird, dass das Bein, das in der Bauchlage kurz ist, im Vergleich zum vorherigen Zustand gestreckt ist, wenn die Knie um 90 Grad gestreckt sind, wird der Test als positives Derifield bezeichnet.

Wenn sich die betroffene Person in der Bauchlage befindet und die Knie in die 90-Grad-Flexionsposition gebracht werden, wird das beobachtete kurze Bein erneut als kurz beobachtet, oder wenn es sich als noch kürzer herausstellt, spricht man von einem negativen Derifeld.

einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Yeomans Test
Zeitfenster: einmal
Der Tester stützt mit einer Hand das SI-Gelenk, mit der anderen greift er das Knie auf der gleichen Seite und hebt die Hüfte vom Bett. Da es in dieser Position zu einer Verspannung des vorderen Iliosakralbandes kommt, deuten Schmerzen im ISG auf einen positiven Test hin.
einmal
Gillet-Test
Zeitfenster: ein Monat
Der Gillet-Test dient zur Beurteilung der Beweglichkeit des ISG. Während die zu behandelnde Person steht, steht der Behandler hinter der zu untersuchenden Person. Der Behandler legt einen Finger auf den SIPS und den anderen Finger auf den 2. Processus spinosus sacralis. Es wird erwartet, dass sich der SIPS nach unten bewegt, während der Patient ein Knie anhebt.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • basketball tape and manupila

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dysfunktion des Iliosakralgelenks

Klinische Studien zur manuelle Therapie

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