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Comparação da manipulação sacroilíaca e fita cinesiológica em jogadores de basquete

12 de junho de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Nos EUA, o basquete é o esporte coletivo mais popular para meninos e meninas matriculados no ano letivo de 2003-2004. Muitos países oferecem oportunidades para os jovens aprenderem o jogo em uma variedade de ambientes, desde aulas de educação física, competições escolares, organizações esportivas públicas e privadas até programas de entretenimento comunitário. Embora os EUA tenham sido vistos como a potência dominante no basquete, resultados recentes em competições como os Jogos Olímpicos Masculinos de 1988 e 2004 e os Campeonatos Mundiais de 2002 mostram que o resto do mundo está diminuindo a diferença. O basquete continua a se espalhar pelo mundo, graças aos programas de desenvolvimento contínuo para crianças e jovens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um dos parâmetros importantes do controle postural durante a aterrissagem após o salto é o tempo de estabilização. Existem vários estudos que comprovam o efeito curativo da kinesio taping. No entanto, os estudos que investigam o efeito da manipulação quiroprática sacroilíaca são mais limitados do que os estudos de kinesio taping. Existem poucos estudos avaliando o desempenho de jogadores de basquete juvenil de característica. Embora existam evidências mostrando o efeito da manipulação no desempenho, Botelho et al. afirmam que faltam evidências científicas nessa área.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34070
        • Hazal GENÇ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão

  • Ser um jogador de basquete licenciado em ligas amadoras em Istambul
  • Ter entre 18 e 25 anos
  • ser um homem
  • Participar voluntariamente do estudo
  • Não ter uma barreira de comunicação verbal

Critério de exclusão

  • Ter menos de 18 anos ou mais de 25 anos
  • Espondilólise ou espondilolistese
  • Problemas neurológicos (mielopatia aguda, compressão da medula espinhal, síndrome da cauda equina, impacto radicular)
  • Articulações hipermóveis
  • fraturas agudas
  • hematomas intracanaliculares
  • Hematomas da medula espinhal na coluna vertebral
  • Próteses de fixação pós-operatória
  • Doenças neoplásicas do músculo ou outros tecidos
  • Ter uma operação cirúrgica na região do joelho e cintura no último ano
  • Osteoporose com risco de fratura
  • insuficiência vertebrobasilar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia manual
Outro: terapia manual
O comprimento da perna foi medido enquanto os indivíduos estavam deitados de bruços. Então, ao segurar o maléolo lateral, os joelhos são dobrados em 90 graus e foram observadas mudanças no comprimento da perna, as posições das articulações SI foram anotadas. Depois, a pessoa
Experimental: Gravação de cinesiologia
Outro: Gravação de cinesiologia
Como parte do protocolo de kinesio tape (marca kinesio tex) usado neste estudo, a posição inicial da fita kinesio é o local de flexão da coluna lombar. A fita Kinesio foi aplicada transversalmente à área da articulação sacroilíaca bilateral como um longo pedaço de fita em forma de I com 80% de tensão e nenhuma tensão foi aplicada nas extremidades da fita. Outra fita curta será aderida à articulação SI com 80% de tensão em ângulo reto com o quadril, e nenhuma tensão será aplicada nas extremidades da fita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pular
Prazo: um dia

O sistema optojump será utilizado neste estudo como uma ferramenta de medição de potência de salto.

Nas medições, a altura do salto vertical foi registrada com o sistema optoJump e o software deste sistema (Microgate, Bolzano, Itália). A medição da distância do salto vertical em centímetros é feita por meio de duas barras do sistema OptoJump com sensores que detectam o movimento. A duração do salto (milissegundos) também é incluída na determinação da distância do salto.
um dia
teste de patrick faber
Prazo: um dia
A pessoa a ser testada fica em decúbito dorsal, enquanto o profissional fica ao lado do paciente. O praticante aplica alguma pressão sobre o joelho dobrado em direção à cama. Acredita-se que a força aplicada nessa posição exerça pressão nos ligamentos SI anteriores e na articulação do quadril.
um dia
Verificação de perna Derifield
Prazo: um dia

Se a perna, que é observada como curta na posição prona, é observada estendida em comparação com o estado anterior quando os joelhos são estendidos 90 graus, o teste é chamado de derifield positivo.

Quando a pessoa aplicada está em decúbito ventral e os joelhos são trazidos para a posição de flexão de 90 graus, a perna curta observada é novamente observada como curta ou, se for ainda mais curta, é chamada de dericampo negativo.
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Yeoman
Prazo: um dia
O testador apóia a articulação SI com uma mão e segura o joelho do mesmo lado com a outra e levanta o quadril da cama. Como a tensão ocorrerá no ligamento sacroilíaco anterior nessa posição, a dor na articulação SI indica um teste positivo.
um dia
Teste de Gillet
Prazo: um mês
O teste de Gillet é usado para avaliar a mobilidade da articulação SI. Enquanto a pessoa a ser tratada está de pé, o praticante fica atrás da pessoa a ser testada. O praticante coloca um dedo no SIPS e o outro dedo no 2º processo espinhoso do sacro. Espera-se que o SIPS se mova para baixo enquanto o paciente levanta um joelho.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Istanbul Medipol University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • basketball tape and manupila

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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