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Comparación de la manipulación sacroilíaca y la cinta kinesiológica en jugadores de baloncesto

12 de junio de 2023 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
En los Estados Unidos, el baloncesto es el deporte de equipo más popular entre los niños y niñas matriculados en el año escolar 2003-2004. Muchos países ofrecen oportunidades para que los jóvenes aprendan el juego en una variedad de entornos, desde clases de educación física, competencias escolares, organizaciones deportivas públicas y privadas hasta programas de entretenimiento comunitario. Si bien durante mucho tiempo se ha considerado a EE. UU. como la potencia dominante en el baloncesto, los resultados recientes en competencias como los Juegos Olímpicos Masculinos de 1988 y 2004 y los Campeonatos Mundiales de 2002 muestran que el resto del mundo está cerrando la brecha. El baloncesto continúa extendiéndose por todo el mundo, gracias a los programas de desarrollo en curso para niños y jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Uno de los parámetros importantes del control postural durante el aterrizaje después del salto es el tiempo de estabilización. Hay varios estudios que prueban el efecto curativo del kinesiotaping. Sin embargo, los estudios que investigan el efecto de la manipulación quiropráctica sacroilíaca son más limitados que los estudios de kinesiotaping. Hay menos estudios que evalúen el rendimiento de jugadores de baloncesto juveniles de rasgo. Aunque existe evidencia que muestra el efecto de la manipulación sobre el rendimiento, Botelho et al. afirman que falta evidencia científica en esta área.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34070
        • Hazal GENÇ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Ser un jugador de baloncesto con licencia en ligas amateur en Estambul
  • Tener entre 18 y 25 años
  • Siendo un hombre
  • Participar voluntariamente en el estudio.
  • No tener una barrera de comunicación verbal

Criterio de exclusión

  • Ser menor de 18 años o mayor de 25 años
  • Espondilólisis o espondilolistesis
  • Problemas neurológicos (mielopatía aguda, compresión de la médula espinal, síndrome de cauda equina, pinzamiento radicular)
  • Articulaciones hipermóviles
  • Fracturas agudas
  • Hematomas intracanaliculares
  • Hematomas de la médula espinal en la columna vertebral.
  • Prótesis de fijación postoperatoria
  • Enfermedades neoplásicas del músculo u otros tejidos
  • Haber tenido una operación quirúrgica en la región de la rodilla y la cintura en el último año.
  • Osteoporosis con riesgo de fractura
  • Insuficiencia vertebrobasilar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia manual
Otro: terapia manual
La longitud de las piernas se midió mientras los sujetos estaban acostados boca abajo. Luego, al agarrar el maléolo lateral, las rodillas se doblaron 90 grados y se observaron cambios en la longitud de las piernas, se anotaron las posiciones de las articulaciones SI. Posteriormente, la persona
Experimental: Vendaje de kinesiología
Otro: Vendaje de kinesiología
Como parte del protocolo de kinesio tape (marca kinesio tex) utilizado en este estudio, la posición inicial de la kinesio tape es el sitio de flexión de la columna lumbar. La cinta kinesio se aplicó transversalmente al área de la articulación sacroilíaca bilateral como una cinta larga en forma de I con una tensión del 80 % y no se aplicó tensión en los extremos de la cinta. Se adherirá otra cinta corta a la articulación SI con una tensión del 80 % en ángulo recto con la cadera, y no se aplicará tensión a los extremos de la cinta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saltar
Periodo de tiempo: un día

El sistema optojump se utilizará en este estudio como una herramienta de medición de potencia de salto.

En las mediciones se registró la altura del salto vertical con el sistema optoJump y el software de este sistema (Microgate, Bolzano, Italia). La medida de la distancia de salto vertical en centímetros se realiza mediante dos barras en el sistema OptoJump con sensores que detectan movimiento. La duración del salto (milisegundos) también se incluye en la determinación de la distancia del salto.
un día
prueba de patrick faber
Periodo de tiempo: un día
La persona a examinar está en posición supina, mientras que el médico está de pie junto al paciente. El practicante aplica algo de presión sobre la rodilla doblada hacia la cama. Se cree que la fuerza aplicada en esta posición ejerce presión sobre los ligamentos SI anteriores y la articulación de la cadera.
un día
Comprobación de pierna Derifield
Periodo de tiempo: un día

Si la pierna, que se observa corta en posición prona, se observa extendida en comparación con el estado anterior cuando las rodillas están extendidas 90 grados, la prueba se denomina derifield positivo.

Cuando la persona aplicada está en posición prona y las rodillas se llevan a la posición de flexión de 90 grados, la pierna corta observada nuevamente se observa que es corta o, si se encuentra que es aún más corta, se denomina derifield negativo.
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de yeoman
Periodo de tiempo: un día
El evaluador sostiene la articulación SI con una mano y agarra la rodilla del mismo lado con la otra y levanta la cadera de la cama. Dado que se producirá tensión en el ligamento sacroilíaco anterior en esta posición, el dolor en la articulación SI indica una prueba positiva.
un día
Prueba de gilet
Periodo de tiempo: un mes
La prueba de Gillet se utiliza para evaluar la movilidad de la articulación SI. Mientras la persona a tratar está de pie, el médico está detrás de la persona a examinar. El practicante coloca un dedo en el SIPS y el otro dedo en el segundo proceso sacro espinoso. Se espera que el SIPS se mueva hacia abajo mientras el paciente levanta una rodilla.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul Medipol University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

12 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • basketball tape and manupila

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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