Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen lichaamssamenstelling en fysieke fitheid bij jonge mannelijke basketbalspelers

19 maart 2024 bijgewerkt door: Gökhan Can TÖRPÜ, Bezmialem Vakif University

In deze studie wordt beoogd de relatie tussen lichaamssamenstelling, aërobe capaciteit, rompspieruithoudingsvermogen en spierkracht bij jonge mannelijke basketballers te onderzoeken.

De studie vindt plaats op een lokale basketbalacademie. Jonge mannelijke atleten tussen de 10 en 24 jaar oud die ingeschreven zijn bij een basketbalacademie zullen in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers die minder dan een jaar met basketbal bezig zijn en degenen met blessures die deelname aan het onderzoek verhinderen, worden uitgesloten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Individuele ontwikkelingsverschillen bij jongeren kunnen een impact hebben op fysieke fitheidscomponenten zoals aerobe capaciteit, rompspieruithoudingsvermogen en spierkracht die nodig zijn voor basketbal. Tegelijkertijd kunnen verschillen in deze componenten elkaar beïnvloeden.

Er is een complexe relatie tussen antropometrische veranderingen tijdens de groei en fysieke fitheid omdat er veel verschillen kunnen optreden tijdens de fysiologische ontwikkeling van spelers. In deze context zijn verschillen in groeisnelheid en ontwikkeling bij jonge basketballers complexe factoren die de spelprestaties en het succes van spelers beïnvloeden. Kenmerken zoals lichaamslengte, lichaamsgewicht, skeletspierverhouding en lichaamsvet behoren tot de antropometrische basiscomponenten van een basketbalspeler, en deze componenten worden beschouwd als belangrijke indicatoren van de spelprestaties van een speler.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Kalkoen, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jonge mannelijke basketballers schreven zich in bij een plaatselijke basketbalacademie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk geslacht
  • Tussen de 10 en 24 jaar oud zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de sporter zelf of familie om deel te nemen aan het onderzoek
  • Minder dan een jaar geïnteresseerd in basketbal
  • Een blessure hebben die deelname aan het onderzoek zou verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jonge mannelijke basketbalspelers
Mannelijke atleten tussen de 10 en 24 jaar die betrokken zijn bij een plaatselijke basketbalacademie en al meer dan een jaar betrokken zijn bij basketbal
De OMRON BF511 Body Composition Monitor is een digitale weegschaal en de lichaamssamenstelling van de deelnemers wordt met dit apparaat beoordeeld. De aërobe capaciteiten van de deelnemers worden geëvalueerd met de Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test en het maximale zuurstofverbruik wordt berekend met behulp van de formule met de gegevens verkregen uit deze test. Het uithoudingsvermogen van de rompstrekspieren van de deelnemers wordt beoordeeld met de Biering-Sorensen-test en het uithoudingsvermogen van de rompflexoren wordt beoordeeld met de Kraus-Weber-test. De M. Quadriceps-, M. Hamstring-, M. Biceps Brachii- en M. Triceps Brachii-spierkracht van de deelnemers wordt geëvalueerd met de MicroFET® 2-handdynamometer.
Andere namen:
  • Meertraps 20 m Shuttle Run-test
  • Biering-Sorensen-test en Kraus-Weber-test
  • MicroFET® 2-handdynamometer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Een maand
Het lichaamsgewicht van de deelnemers wordt geëvalueerd met de OMRON BF511 Body Composition Monitor en geregistreerd in kilogram (kg).
Een maand
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Een maand
De lichaamslengtes van de deelnemers worden beoordeeld met een meetlint en geregistreerd in meters (m).
Een maand
Body Mass Index
Tijdsspanne: Een maand
De body mass index van de deelnemers wordt berekend en vastgelegd met de formule kg/m^2.
Een maand
Lichaamsvet
Tijdsspanne: Een maand
Het lichaamsvet van de deelnemers wordt geëvalueerd met de OMRON BF511 Body Composition Monitor en geregistreerd in procenten (%).
Een maand
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Een maand
De skeletspiermassa van de deelnemers wordt geëvalueerd met de OMRON BF511 Body Composition Monitor en geregistreerd in procenten (%).
Een maand
Visceraal vet
Tijdsspanne: Een maand
Het visceraal vet van de deelnemers wordt geëvalueerd met de OMRON BF511 Body Composition Monitor en geregistreerd in niveaus.
Een maand
Stofwisseling in rust
Tijdsspanne: Een maand
Het viscerale vet van de deelnemers wordt geëvalueerd met de OMRON BF511 Body Composition Monitor en geregistreerd in kilocalorieën (kcal).
Een maand
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: Een maand
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Een maand
Uithoudingsvermogen van de rompspieren
Tijdsspanne: Een maand
Het uithoudingsvermogen van de strekspier van de romp wordt beoordeeld met de Biering-Sorensen-test en het uithoudingsvermogen van de strekspier van de romp wordt beoordeeld met de Kraus-Weber-test. De maximale tijd dat de deelnemers de test kunnen voortzetten, wordt in seconden geregistreerd.
Een maand
Spierkracht
Tijdsspanne: Een maand
M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii en M. Triceps Brachii spieren zullen worden geëvalueerd in Newtons (N) met MicroFET® 2 handdynamometer.
Een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Hoofdonderzoeker: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Studie stoel: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren